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文献和实验cloning) shoμld be performed in DH5 bacteria or other standard cloning strain--NOT HT115(DE3) cells.another note: The double T7 promoter-containing plasmid as well as control plasmids for use in feeding experiments are availale in the 1999 FireLab vector
外源基因在大肠杆菌中的诱导表达和降解物阻遏作用 【实验目的】 1.了解外源基因在原核细胞中表达的基础理论。 2.掌握乳糖操纵子的调节机制和操作方法。 【实验
Clone information and RNAi Feeding Protocol
( http://www.hgmp.mrc.ac.uk/geneservice/reagents/products/rnai/index.shtml ). Bacteria: Genomic fragments cloned into L4440 were transformed into HT115 (DE3), an RNase III-deficient E. coli strain with IPTG
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