Top10F'大肠杆菌克隆菌

【原创】表达载体的选择及构建方法

附录转化部分。 抗性: Amp; 37℃，培养过夜 转化后X基因分别平板挑菌, 37℃ 250转/分钟摇菌14小时，PCR鉴定后，将阳性菌液送上海权阳生物技术有限公司测序。 X基因慢病毒载体单克隆菌落PCR鉴定（使用载体通用引物,PCR条带大小应比实际大200bp左右）：

重组蛋白制备工艺优化策略

对宿主细胞具有毒性，从而选择抗毒性的表达系统；怎样选择表达系统，是大肠杆菌表达系统，酵母表达系统还是CHO细胞表达系统，不同的表达系统和培养方法显著影响下游的处理过程，目标蛋白表达的定位（胞内、细胞内膜、周质空间和胞外），蛋白表达的量都依赖于所选择的表达系统；蛋白的化学性质，是否容易被蛋白酶降解，是否会和一些金属离子，化学成分发生反应；蛋白的物理性质，是否对温度敏感等。从蛋白基因的获取，蛋白基因的克隆，蛋白的表达，做好一个整体的规划，将对纯化工作的方便快捷高效带来关键的影响。基因工程构建的纯化标记

ELISA法检测幽门螺杆菌抗体的临床意义

（GU）27例，慢性萎缩性胃炎（CAG）18例，慢性清表性胃炎（CSG）96例，复合性溃疡（CU）7例，胃癌（GCa）14例，胃粘膜正常2例。 慢性胃炎 中活动性胃炎（ACG）54例，非活动性（NACG）60例。所有患者均抽取空腹静脉血，此外还收集了80例健康输血员血清测抗HpIgA、IgG。 1.2　方法 ①胃粘膜内Hp菌检测活检粘膜直接涂片检查及Hp的分离培养鉴定均参照张振华所报道的方法。②ELISA方法：从患者胃粘膜中培养出的7株Hp菌