| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 载体名称: | pHSE-Luc |
| 质粒类型: | 信号通路报告系统载体 |
| 高拷贝/低拷贝: | -- |
| 启动子: | -- |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | -- |
| 5' 测序引物及序列: | -- |
| 3' 测序引物及序列: | -- |
| 载体标签: | -- |
| 载体抗性: | Ampicillin |
| 筛选标记: | -- |
| 备注: | -- |
| 产品目录号: | ZY2049-1 |
| 稳定性: | -- |
| 组成型: | -- |
| 病毒/非病毒: | -- |
- ¥1250
- ZYbscience
- 中国/美国
- ZY2049-1
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃低温保存
- 保质期：
三年
- 英文名：
pHSE-Luc
- 库存：
20
- 供应商：
泽叶生物
载体基本信息
载体质粒图谱和多克隆位点信息
载体简介
pHSE-Luc is designed to monitor the activation of heat shock factor (HSF) and heat shock-mediatedsignal transduction pathways.
pHSE-Luc contains the firefly luciferase (luc) gene from Photinuspyralis (1). This vector also contains multiple copies of the
HSE consensus sequence fused to aTATA-like promoter (PTAL) region from the Herpes simplex virus thymidine kinase (HSV-TK)promoter. After endogenous HSF binds the heat-shock element (HSE; 2), transcription is inducedand the reporter gene is activated.
The luciferase coding sequence is followed by the SV40 late polyadenylation signal to ensureproper, efficient processing of the luc transcript in eukaryotic cells. Located upstream of HSE is asynthetic transcription blocker (TB), which is composed of
adjacent polyadenylation and transcrip-tion pause sites for reducing background transcription (3). The vector backbone also
contains an f1origin for single-stranded DNA production, a pUC origin of replication, and an ampicillin resistancegene for
propagation and selection in E. coli.
载体序列
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文献和实验相关实验
静脉注射，病毒注射总量为 1×10^11 vg/小鼠。Luc 的表达由 cTnT 启动子控制。（DOI: 10.1038/gt.2010.105） 图 4. 五种 AAV 血清型在小鼠体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为左心室前壁注射，病毒注射总量为 5×10^10 vg/小鼠，体积为 10μL。Luc 的表达由 cTnT 启 动子控制。（DOI:10.1002/jgm.1576） 图 5. 五种 AAV 血清型以不同剂量注射至小鼠体内的心脏基因递送效率比较。注射方式为颈静脉注射。EGFP
双荧光素酶 启动子 转录因子 实验怎么设计？内参和分组一步别错
关键层级 载体和报告系统是否会干扰生物学结论 如果方案还没定，可以这样往下走 如果你只有转录因子和候选靶基因、不知道启动子该取多长、该不该做截短，最稳的是先让团队帮你做结合位点预测，再决定野生型验证还是直接上突变体。顺带一句，启动子-转录因子这类验证在 293 里转染最顺，若想往体内推，把 promoter-luc 和转录因子表达盒包进慢病毒（如 PRRL 骨架的悬浮专用慢病毒）或 AAV，会比裸质粒更可控。 如果要找服务商，重点看什么？ 吉凯基因（Genechem）是做双荧光素酶报告实验
的方法： · 体外转录和Dicer酶切双链RNA(dsRNA) · 合成siRNA · 携带RNAi框的载体 想要发现更多的有关哪种方法最利于你现在和将来的RNAi应用，请继续阅读。 适合全部RNAi研究目标 帮助你获得全部RNAi实验所需要的抑制水平。你可能处于分析的初始阶段、需要对几个基因进行筛选和研究、想要使用siRNA以确定最有效的靶定序列或者研究原代哺乳动物细胞的长期表达。无论什么样的实验，BLOCK-iT™产品都会有对你的实验有用帮助（表1）。 表1 发现你需要
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