| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 载体名称: | pcDNA-DEST47 |
| 质粒类型: | Gateway载体；哺乳细胞表达 |
| 高拷贝/低拷贝: | 高拷贝 |
| 启动子: | CMV |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 7780bp |
| 5' 测序引物及序列: | T7 Forward：TAATACGACTCACTATAGGG |
| 3' 测序引物及序列: | -- |
| 载体标签: | GFP (Cycle 3) |
| 载体抗性: | 氨苄青霉素 |
| 筛选标记: | Neomycin |
| 克隆菌株: | ccdB阳性筛选 DB3.1 感受态细胞， 阴性筛选用OmniMAX2-T1 感受态细胞 |
| 备注: | -- |
| 产品目录号: | 12281-010 |
| 稳定性: | -- |
| 组成型: | 组成型 |
| 病毒/非病毒: | 非病毒 |
- ¥2500
- ZYbscience
- 中国/美国
- ZY12281-010
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃低温保存
- 保质期：
三年
- 英文名：
pcDNA-DEST47
- 库存：
20
- 供应商：
泽叶生物
载体基本信息
载体质粒图谱和多克隆位点信息
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文献和实验相关实验
7-TerminatorpCAMBIA1301(1300)pCAMBIA1301-5'(ECORI)/M13RpCAMBIA1301-3'(HindIII)pCAMBIA1304pCAMBIA1301-5'(ECORI)pCAMBIA1301-3'(HindIII)pCAMBIA2300M13R(-48)M13F(-47)/M13F(-49)pCANTB5ES1S6pCAT3-enhancerRVP3此载体无反向引物pCDFDuet-1(MCSI)ACYCDuetUP1 PrimerDuetDOWN1pCDFDuet-1(MCSII
zhangyuxianggx 各位大侠好！现有pcDNA3-mCherry和pGEM-hgene两个东西在滤纸上，老师就说让构建载体，具体是什么意思啊？我理解的是一个真核表达载体和构建好的pGEM质粒，但是不知下一步该怎么做？恳请各位好心的大侠指点一二。 shylook 直接插入cDNA吧 zhangyuxianggx 那个pGEM就是已经插入了DNA的载体。请问这两个东西溶下来以后
用293FT细胞系和相关的ViraPower™ 试剂制备的高滴度的慢病毒储备液，进行有效的和可控制的导入。一旦制备好了慢病毒储备液，就可以转染细胞以观测RNAi反应（图9）。pLenti6/BLOCK-iT™-DEST 慢病毒 RNAi 载体（ pLenti6/BLOCK-iT™-DEST Lentiviral RNAi vector）提供能够长期观察稳定RNAi效应的能力。这个载体包含包装U6RNAi框到病毒所需的全部的元件，因而你能够转染shRNA到正在分裂、难于转染和不分裂的细胞中（图10
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