| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 载体名称: | pGBKT7-Lam |
| 质粒类型: | 酵母双杂交载体 |
| 高拷贝/低拷贝: | 高拷贝 |
| 启动子: | ADH1 |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 7.9kb |
| 5' 测序引物及序列: | T7 Forward |
| 3' 测序引物及序列: | -- |
| 载体标签: | c-Myc |
| 载体抗性: | 卡纳霉素 |
| 筛选标记: | -- |
| 备注: | -- |
| 产品目录号: | -- |
| 稳定性: | -- |
| 组成型: | -- |
| 病毒/非病毒: | -- |
- ¥900
- ZYbscience
- 中国/美国
- ZY
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃低温保存
- 保质期：
三年
- 英文名：
pGBKT7-Lam
- 库存：
20
- 供应商：
泽叶生物
载体基本信息
载体质粒图谱和多克隆位点信息
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文献和实验相关实验
X自激活性检测 pGBKT7 - Lam+ pGADT7 相互作用阴性对照 pGBKT7 - 53+ pGADT7 - T 相互作用阳性对照 8.对相互作用蛋白X进行测序和序列分析 以pGADT7载体引物对AD–X进行测序，测序结果与NCBI GenBank数据库进行BLAST分析和序列结构分析。 心得
表达的调控，单单靠GLA4不知道能不能起到调控蛋白表达的目的？有这方面的文献吗？先谢谢各位大侠的帮助了！！！！ shilei5794749 类似GAL4-UAS系统，楼主可以借鉴这个系统。GLA4可以用pGBKT7或者pBIND上的，做成删除NLS序列的GAL4(BD+AD)或者GAL4BD-VP16。此质粒还可融合你要研究的蛋白，上游可以加调控元件。 另一个质粒用UAS序列打头，后置报告基因就行啦！ 版主dnazyme留言:
b pETDuet-1 pET26b pET42b PET11c amp PET15b amp PET17b amp PET22b amp PET24a kana PET28a kana pet30a PET32a kana PET39b kana PET42a kana PET302 PET303 6)、Clontech 酵母双杂交系统： pGBKT7-53 kana pGBKT7-lam kana
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