| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 载体名称: | pCMV6-AC-GFP |
| 质粒类型: | 哺乳细胞表达载体 |
| 高拷贝/低拷贝: | -- |
| 启动子: | CMV |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 6598 bp |
| 5' 测序引物及序列: | -- |
| 3' 测序引物及序列: | -- |
| 载体标签: | GFP |
| 载体抗性: | 氨苄青霉素（Ampicillin） |
| 筛选标记: | 新霉素（Neomycin） |
| 备注: | -- |
| 产品目录号: | -- |
| 稳定性: | -- |
| 组成型: | -- |
| 病毒/非病毒: | -- |
- ¥1600
- ZYbscience
- 中国/美国
- ZY
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃低温保存
- 保质期：
三年
- 英文名：
pCMV6-AC-GFP
- 库存：
20
- 供应商：
泽叶生物
pCMV6-AcGFP载体基本信息
pCMV6-AcGFP载体质粒图谱和多克隆位点信息
pCMV6-AcGFP载体简介
Features: ORFs cloned in this vector will be expressed in mammalian cells as a tagged protein with a C-terminal tGFP tag. TurboGFP (excitation/ emission max = 482/ 502 nm) is mainly intended for applications where fast appearance of bright fluorescence is crucial. It is specially recommended for cell and organelle labeling and tracking the promoter activity. Structually it forms dimer. Learn more about TurboGFP Such clones are the best for monitoring protein expression, localization, translocation and co-localization with other protein(s). If the C-terminal tagging interferes with the protein’s function, you can choose the N-terminal GFP-tagging vector.
pCMV6-AcGFP载体序列
pCMV6-AC-GFP 6598 bp (updated Oct.21st,2008) AACAAAATATTAACGCTTACAATTTCCATTCGCCATTCAGGCTGCGCAACTGTTGGGAAGGGCGAT CGGTGCGGGCCTCTTCGCTATTACGCCAGCTGGCGAAAGGGGGATGTGCTGCAAGGCGATTAAG TTGGGTAACGCCAGGGTTTTCCCAGTCACGACGTTGTAAAACGACGGCCAGTGCCAAGCTGATCT ATACATTGAATCAATATTGGCAATTAGCCATATTAGTCATTGGTTATATAGCATAAATCAATATTGG CTATTGGCCATTGCATACGTTGTATCTATATCATAATATGTACATTTATATTGGCTCATGTCCAATAT GACCGCCATGTTGACATTGATTATTGACTAGTTATTAATAGTAATCAATTACGGGGTCATTAGTTCA TAGCCCATATATGGAGTTCCGCGTTACATAACTTACGGTAAATGGCCCGCCTGGCTGACCGCCCA ACGACCCCCGCCCATTGACGTCAATAATGACGTATGTTCCCATAGTAACGCCAATAGGGACTTTC CATTGACGTCAATGGGTGGAGTATTTACGGTAAACTGCCCACTTGGCAGTACATCAAGTGTATCA TATGCCAAGTCCGCCCCCTATTGACGTCAATGACGGTAAATGGCCCGCCTGGCATTATGCCCAGT ACATGACCTTACGGGACTTTCCTACTTGGCAGTACATCTACGTATTAGTCATCGCTATTACCATGG TGATGCGGTTTTGGCAGTACACCAATGGGCGTGGATAGCGGTTTGACTCACGGGGATTTCCAAGT CTCCACCCCATTGACGTCAATGGGAGTTTGTTTTGGCACCAAAATCAACGGGACTTTCCAAAATG TCGTAATAACCCCGCCCCGTTGACGCAAATGGGCGGTAGGCGTGTACGGTGGGAGGTCTATATA 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文献和实验相关实验
doctorchihlee 大家好，请问一下空白载体（含GFP,但不含靶基因）成功转染哺乳动物细胞后，荧光显微镜下观察GFP，观察到细胞全部呈绿色还是仅仅外周发光或是核发光？谢谢！ doctorchihlee GFP在细胞质，是全部发光？！？ real_madrid_146 这个是我用pEGFP-C2转HEK293的图。 shylook 就是这样的
【求助】请问是否有带GFP的表达载体可以用了表达microRNA
xshdao 因课题需要开展microRNA表达载体构建，查了一些文献好像很少有带GFP报告基因的microRNA表达载体，如pCDNA3.1。请问是否有带GFP的表达载体可以用了表达microRNA？请各位高手发表高见！ freecell google: microrna expression vector with gfp wanghm200810 有这样的载体，还有带抗性基因的载体
【求助】怎样判断在一个细胞中同时了导入两个含GFP标记的慢病毒过表达载体？感谢高手指点！
xieguozhu 在下欲构建两个含GFP的慢病毒过表达载体，但是有一个关键问题就是我构建的这两个目的基因是要导入同一个细胞的，我要表达的目的基因是miR-141, miR-200c. 要感染的细胞是MDA-MB-231， 这两种表达载体都是GFP标记的，我不知道在最后怎样判断两个基因都导入细胞了，后来我在想可不可以在同一个病毒上同时插入两个目的基因，比如miR-200c/miR-141(因为这两个基因在同一条染色体上，且靠的很近，中间隔了不到400个碱基
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