| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 载体名称: | pGRE-luc |
| 质粒类型: | 信号通路报告系统载体 |
| 高拷贝/低拷贝: | -- |
| 启动子: | -- |
| 克隆方法: | 多克隆位点,限制性内切酶 |
| 载体大小: | 5.7kb |
| 5' 测序引物及序列: | -- |
| 3' 测序引物及序列: | -- |
| 载体标签: | -- |
| 载体抗性: | Ampicillin |
| 筛选标记: | -- |
| 备注: | -- |
| 产品目录号: | -- |
| 稳定性: | -- |
| 组成型: | -- |
| 病毒/非病毒: | -- |
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- 技术资料
- 保存条件:
-20℃低温保存
- 保质期:
三年
- 英文名:
pGRE-luc
- 库存:
20
- 供应商:
泽叶生物
载体基本信息
载体质粒图谱和多克隆位点信息

载体简介
pGRE-luc(报告基因质粒)是用于检测糖皮质激素响应元件(glucocorticoid response element, GRE)转录激
活水平的报告基因质粒。pGRE-luc是以pGL6质粒为模板,在其多克隆位点插入了多个GRE位点,可以高灵敏度
地检测GRE的激活水平,检测糖皮质激素介导的信号途径(glucocorticoid-mediated signaling pathway)的激活水平。
? pGL6质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫荧光素酶(firefly luciferase)报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比
Promega公司的pGL3系列有了全面的改进,一方面对于luciferase的编码进行了改进,确保能更好地在哺乳动物细胞中进行
表达,同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理,在保持原有功能不
变的情况下,使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。
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双荧光素酶 启动子 转录因子 实验怎么设计?内参和分组一步别错
关键层级 载体和报告系统是否会干扰生物学结论 如果方案还没定,可以这样往下走 如果你只有转录因子和候选靶基因、不知道启动子该取多长、该不该做截短,最稳的是先让团队帮你做结合位点预测,再决定野生型验证还是直接上突变体。顺带一句,启动子-转录因子这类验证在 293 里转染最顺,若想往体内推,把 promoter-luc 和转录因子表达盒包进慢病毒(如 PRRL 骨架的悬浮专用慢病毒)或 AAV,会比裸质粒更可控。 如果要找服务商,重点看什么? 吉凯基因(Genechem)是做双荧光素酶报告实验
的方法: · 体外转录和Dicer酶切双链RNA(dsRNA) · 合成siRNA · 携带RNAi框的载体 想要发现更多的有关哪种方法最利于你现在和将来的RNAi应用,请继续阅读。 适合全部RNAi研究目标 帮助你获得全部RNAi实验所需要的抑制水平。你可能处于分析的初始阶段、需要对几个基因进行筛选和研究、想要使用siRNA以确定最有效的靶定序列或者研究原代哺乳动物细胞的长期表达。无论什么样的实验,BLOCK-iT™产品都会有对你的实验有用帮助(表1)。 表1 发现你需要
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