| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 别名: | pET42b, pet 42b, pET-42b(+) |
| 质粒类型: | 大肠杆菌蛋白表达 |
| 表达水平: | 高 |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 5929bp |
| 5' 测序引物: | T7 |
| 5' 测序引物序列: | 5'-TAATACGACTCACTATAGGG-3' |
| 载体标签: | N-GST, N-His, C-His |
| 载体抗性: | Kanamycin |
| 备注: |
含有GST融合蛋白;N端Thrombin蛋白酶切位点; 含有N端Factor Xa蛋白酶切位点 ; pET 42 a,b,c 的差异仅在多克隆位点区域。
|
| 产品目录号: | ZY70562-3 |
| 稳定性: | 瞬时表达 Transient |
| 组成型: | 组成型 Constitutive |
| 病毒/非病毒: | 非病毒 |
- ¥800
- ZYbscience
- 中国/美国
- ZY70562-3
- 2025年07月06日
11 年钻石会员
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃低温保存
- 保质期：
三年
- 英文名：
pET-42b(+)
- 库存：
20
- 供应商：
泽叶生物
pet42b载体基本信息
pet42b载体质粒图谱和多克隆位点信息
| Feature Name | Start | End | |
|---|---|---|---|
| T7_terminator | 120 | 1 | |
| T7_Terminal_primer | 69 | 87 | |
| S15 | 350 | 306 | |
| 6xHIS | 410 | 393 | |
| GST (variant) | 1091 | 441 | |
| T7_transl_en_RBS | 1116 | 1100 | |
| lacO | 1161 | 1134 | |
| T7_promoter | 1179 | 1161 | |
| tet (300 - 563) | 1215 | 1478 | |
| pBRrevBam_primer | 1286 | 1267 | |
| lacI | 1561 | 2652 | |
| ROP | 3224 | 3415 | |
| pGEX_3_primer | 3431 | 3409 | |
| pBR322_origin | 4449 | 3830 | |
| KanR2 | 4555 | 5370 |
| ORF | Start | End | |
|---|---|---|---|
| ORF frame 3 | 1091 | 147 | |
| ORF frame 3 | 1092 | 1820 | |
| ORF frame 1 | 1693 | 2652 | |
| ORF frame 1 | 4555 | 5370 |
| Enzyme Name | Cut |
|---|---|
| XhoI | 174 |
| NotI | 182 |
| EagI | 182 |
| HindIII | 189 |
| SalI | 195 |
| SacI | 206 |
| PstI | 214 |
| AscI | 216 |
| StuI | 226 |
| EcoRI | 235 |
| BamHI | 241 |
| EcoRV | 251 |
| NcoI | 254 |
| AgeI | 288 |
| KpnI | 295 |
| BglII | 298 |
| SacII | 389 |
| SpeI | 420 |
| MscI | 883 |
| NdeI | 1090 |
| XbaI | 1128 |
| ApaI | 2131 |
| HpaI | 2426 |
| NruI | 4643 |
| SmaI | 4860 |
| XmaI | 4858 |
pet42b载体简介
The pET-42 series is designed for cloning and high-level expression of peptide sequencesfused with the 220 aa GST•Tag™ protein. Unique sites are shown on the circle map. Note that thesequence is numbered by the pBR322 convention, so the T7 expression region is reversed on thecircle map. The cloning/expression region of the coding strand transcribed by T7 RNA polymeraseis shown below. The f1 origin is oriented so that infection with helper phage will produce virionscontaining single stranded DNA that corresponds to the coding strand. Therefore, single strandedsequencing should be performed using the T7 terminator primer (cat. no. 69337-3). Vector encodedsequence can be completely removed when cloning into the PshAI site (as shown below) and thencleaving the GST fusion protein with Factor Xa.
pet42b载体序列
LOCUS pET-42b(+) 5929 bp DNA circular SYN DEFINITION pET-42b(+), pet42b ACCESSION KEYWORDS SOURCE ORGANISM other sequences; artificial sequences; vectors. COMMENT This file is created by Vector NTI http://www.biofeng.com/ COMMENT ORIGDB|GenBank COMMENT VNTAUTHORNAME|Biofeng.com| COMMENT VNTOAUTHORAD1|Novagen Inc.| FEATURES Location/Qualifiers source 1..5929 /organism="pET-42 b(+)" /mol_type="other DNA" terminator complement(1..120) /label="T7_terminator" misc_feature 69..87 /label="T7_Terminal_primer" CDS complement(147..1091) /label="ORF frame 3" misc_feature complement(306..350) /label="S15" misc_feature complement(393..410) /label="6xHIS" gene complement(441..1091) /label="GST (variant)" /gene="GST (variant)" CDS 1092..1820 /label="ORF frame 3" misc_feature complement(1100..1116) /label="T7_transl_en_RBS" misc_feature complement(1134..1161) /label="lacO" promoter complement(1161..1179) /label="T7_promoter" gene 1215..1478 /label="tet (300 - 563)" /gene="tet (300 - 563)" misc_feature complement(1267..1286) /label="pBRrevBam_primer" misc_feature 1561..2652 /label="lacI" CDS 1693..2652 /label="ORF frame 1" misc_feature 3224..3415 /label="ROP" misc_feature complement(3409..3431) /label="pGEX_3_primer" rep_origin complement(3830..4449) /label="pBR322_origin" gene 4555..5370 /label="KanR2" /gene="KanR2" CDS 4555..5370 /label="ORF frame 1" ORIGIN 1 atccggatat agttcctcct ttcagcaaaa aacccctcaa gacccgttta gaggccccaa 61 ggggttatgc tagttattgc tcagcggtgg cagcagccaa ctcagcttcc tttcgggctt 121 tgtttagcag cctaggtatt aatcaattag tggtggtggt ggtggtggtg gtgctcgagt 181 gcggccgcaa gcttgtcgac ggagctcgcc tgcaggcgcg ccaaggcctg tacagaattc 241 ggatccccga tatccatgga cccgcgtccc tcaataccgg agccaccacc ggtacccaga 301 tctgggctgt ccatgtgctg gcgttcgaat ttagcagcag cggtttcttt cataccaatt 361 gcagtactac cgcgtggcac cagacccgcg gagtgatggt gatggtgatg accagaacca 421 ctagttgaac catccgattt tggaggatgg tcgccaccac caaacgtggc ttgccagccc 481 tgcaaaggcc atgctatata cttgctggat ttcaagtact tatcaatttg tgggatagct 541 tcaatacgtt ttttaaaaca aactaatttt gggaacgcat ccaggcacat tgggtccatg 601 tataaaacaa catcaagagc gtcatacaac atgaagtcag gatgggttac atgatcacca 661 tttaaatatg ttttatgaca taaacgatct tcgaacattt tcagcatttc aggtagcttg 721 ctaagaaaat caactttgag agtttcaaag tctttactat atgcaattct cgaaacaccg 781 tatctaatat ccaaaaccgc tccttcaagc attgaaatct ctgcacgctc ttttggacaa 841 ccacccaaca tgttgtgctt gtcagctata taacgtatga tggccataga ctgtgttaat 901 ttaacatcac catcaatata ataaggaaga ttgggaaact ccaaacccaa ttcaaacttt 961 ttgtttcgcc atttatcacc ttcatcgcgc tcatacaaat gctcttcata tttttcttca 1021 agatattcca aaagaagtcg agtgggttgc acaaggccct taattttcca ataacctagt 1081 ataggggaca tatgtatatc tccttcttaa agttaaacaa aattatttct agaggggaat 1141 tgttatccgc tcacaattcc cctatagtga gtcgtattaa tttcgcggga tcgagatcga 1201 tctcgatcct ctacgccgga cgcatcgtgg ccggcatcac cggcgccaca ggtgcggttg 1261 ctggcgccta tatcgccgac atcaccgatg gggaagatcg ggctcgccac ttcgggctca 1321 tgagcgcttg tttcggcgtg ggtatggtgg caggccccgt ggccggggga ctgttgggcg 1381 ccatctcctt gcatgcacca ttccttgcgg cggcggtgct caacggcctc aacctactac 1441 tgggctgctt cctaatgcag gagtcgcata agggagagcg tcgagatccc ggacaccatc 1501 gaatggcgca aaacctttcg cggtatggca tgatagcgcc cggaagagag tcaattcagg 1561 gtggtgaatg tgaaaccagt aacgttatac gatgtcgcag agtatgccgg tgtctcttat 1621 cagaccgttt cccgcgtggt gaaccaggcc agccacgttt ctgcgaaaac gcgggaaaaa 1681 gtggaagcgg cgatggcgga gctgaattac attcccaacc gcgtggcaca acaactggcg 1741 ggcaaacagt cgttgctgat tggcgttgcc acctccagtc tggccctgca cgcgccgtcg 1801 caaattgtcg cggcgattaa atctcgcgcc gatcaactgg gtgccagcgt ggtggtgtcg 1861 atggtagaac gaagcggcgt cgaagcctgt aaagcggcgg tgcacaatct tctcgcgcaa 1921 cgcgtcagtg ggctgatcat taactatccg ctggatgacc aggatgccat tgctgtggaa 1981 gctgcctgca ctaatgttcc ggcgttattt cttgatgtct ctgaccagac acccatcaac 2041 agtattattt tctcccatga agacggtacg cgactgggcg tggagcatct ggtcgcattg 2101 ggtcaccagc aaatcgcgct gttagcgggc ccattaagtt ctgtctcggc gcgtctgcgt 2161 ctggctggct ggcataaata tctcactcgc aatcaaattc agccgatagc ggaacgggaa 2221 ggcgactgga gtgccatgtc cggttttcaa caaaccatgc aaatgctgaa tgagggcatc 2281 gttcccactg cgatgctggt tgccaacgat cagatggcgc tgggcgcaat gcgcgccatt 2341 accgagtccg ggctgcgcgt tggtgcggac atctcggtag tgggatacga cgataccgaa 2401 gacagctcat gttatatccc gccgttaacc accatcaaac aggattttcg cctgctgggg 2461 caaaccagcg tggaccgctt gctgcaactc tctcagggcc aggcggtgaa gggcaatcag 2521 ctgttgcccg tctcactggt gaaaagaaaa accaccctgg cgcccaatac gcaaaccgcc 2581 tctccccgcg cgttggccga ttcattaatg cagctggcac gacaggtttc ccgactggaa 2641 agcgggcagt gagcgcaacg caattaatgt aagttagctc actcattagg caccgggatc 2701 tcgaccgatg cccttgagag ccttcaaccc agtcagctcc ttccggtggg cgcggggcat 2761 gactagcatg atcgtgctcc tgtcgttgag gacccggcta ggctggcggg gttgccttac 2821 tggttagcag aatgaatcac cgatacgcga gcgaacgtga agcgactgct gctgcaaaac 2881 gtctgcgacc tgagcaacaa catgaatggt cttcggtttc cgtgtttcgt aaagtctgga 2941 aacgcggaag tcagcgccct gcaccattat gttccggatc tgcatcgcag gatgctgctg 3001 gctaccctgt ggaacaccta catctgtatt aacgaagcgc tggcattgac cctgagtgat 3061 ttttctctgg tcccgccgca tccataccgc cagttgttta ccctcacaac gttccagtaa 3121 ccgggcatgt tcatcatcag taacccgtat cgtgagcatc ctctctcgtt tcatcggtat 3181 cattaccccc atgaacagaa atccccctta cacggaggca tcagtgacca aacaggaaaa 3241 aaccgccctt aacatggccc gctttatcag aagccagaca ttaacgcttc tggagaaact 3301 caacgagctg gacgcggatg aacaggcaga catctgtgaa tcgcttcacg accacgctga 3361 tgagctttac cgcagctgcc tcgcgcgttt cggtgatgac ggtgaaaacc tctgacacat 3421 gcagctcccg gagacggtca cagcttgtct gtaagcggat gccgggagca gacaagcccg 3481 tcagggcgcg tcagcgggtg ttggcgggtg tcggggcgca gccatgaccc agtcacgtag 3541 cgatagcgga gtgtatactg gcttaactat gcggcatcag agcagattgt actgagagtg 3601 caccatatat gcggtgtgaa ataccgcaca gatgcgtaag gagaaaatac cgcatcaggc 3661 gctcttccgc ttcctcgctc actgactcgc tgcgctcggt cgttcggctg cggcgagcgg 3721 tatcagctca ctcaaaggcg gtaatacggt tatccacaga atcaggggat aacgcaggaa 3781 agaacatgtg agcaaaaggc cagcaaaagg ccaggaaccg taaaaaggcc gcgttgctgg 3841 cgtttttcca taggctccgc ccccctgacg agcatcacaa aaatcgacgc tcaagtcaga 3901 ggtggcgaaa cccgacagga ctataaagat accaggcgtt tccccctgga agctccctcg 3961 tgcgctctcc tgttccgacc ctgccgctta ccggatacct gtccgccttt ctcccttcgg 4021 gaagcgtggc gctttctcat 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文献和实验相关实验
加热灭活酶。通过凝胶提取试剂盒纯化消化的pET-32α（+）载体骨架和从pMD18-T载体切下的基因片段。用T4 DNA连接酶在23℃下用pET-32α（+）载体骨架连接基因片段1小时，载体末端和插入末端的比例为1：3（fmol）。将10μl连接反应与100μl感受态大肠杆菌 BL21（DE3）在冰上混合10分钟，并将混合物在42℃下孵育90秒。加入800μlLB并在37°C下孵育40分钟。涂在含有100μg/ ml氨苄青霉素的LB平板上。在37°C孵育过夜。通过菌落PCR筛选插入物的存在或制备
人b-Amyloid 1-42(b-Amyloid 1-42)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人 b -Amyloid 1-42 ( b -Amyloid 1-42 )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 b -Amyloid 1-42 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的
小鼠b-Amyloid(1-42)(b-Amyloid(1-42))ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠 b -Amyloid(1-42) ( b -Amyloid(1-42) )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 b -Amyloid(1-42) 单抗包被于酶标
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