| 出品公司: | |
|---|---|
| 载体名称: | pCold I, pColdI, pCold1, pCold-I |
| 质粒类型: | 大肠杆菌蛋白表达载体 |
| 表达水平: | 高 |
| 启动子: | CSPA |
| 克隆方法: | 多克隆位点,限制性内切酶 |
| 载体大小: | 4407 bp |
| 5' 测序引物及序列: | pCold-F: 5'-ACGCCATATCGCCGAAAGG-3' |
| 3' 测序引物及序列: | pCold-R: 5'-GGCAGGGATCTTAGATTCTG-3' |
| 载体标签: | N-His, N-Factor Xa |
| 载体抗性: | Ampicillin 氨苄 |
| 备注: |
温度诱导,冷休克蛋白表达载体
|
| 产品目录号: | ZY3361 |
| 稳定性: | 瞬时表达 Transient |
| 组成型: | 诱导表达 |
| 病毒/非病毒: | 非病毒 |
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃低温保存
- 保质期:
三年
- 英文名:
pCold I
- 库存:
20
- 供应商:
泽叶生物
pColdI pCold1载体基本信息
pColdI pCold1载体质粒图谱和多克隆位点信息
pColdI pCold1载体简介
阐明蛋白质的结构和功能是后基因组研究的一个重要课题。高效率的蛋白质表达系统是研究这些课题的不可缺少的基本技术。大肠杆菌作为宿主的表达系统中被广泛使用于生产重组蛋白。大肠杆菌表达系统具有良好的优势,方法简单,成本低。然而,对于某些基因,蛋白表达很困难,表达的蛋白质不溶。
为了解决这些问题,TAKARA与Masayori Inouye教授(美国新泽西医学和牙科大学)进行联合研究,以制定一个高效基于低温冷休克蛋白基因的大肠杆菌表达载体。pCold DNA系列产品具有上述的优点,并提供了一个重要功能和结构的分析以及其他蛋白质研究领域的工具。
<产品概况和特点>
当培养的大肠杆菌的温度充分降低,几乎暂时停止生长大部分的蛋白表达减少,而此时一组蛋白质称为“冷休克蛋白”被专门诱导表达。
冷休克表达载体,pCold I-IV,是利用冷休克基因CSPA启动子设计高效率蛋白质表达载体。 CSPA的启动子的下游处,插入了lac操纵子,以便严格控制表达。此外,5'非翻译区(5'UTR),翻译增强元件(TEE),His标签序列,Xa因子切割位点和多克隆位点(MCS)位于在CSPA启动子的下游的。由于该产品采用了大肠杆菌的启动子,大多数大肠杆菌菌株可被用作表达宿主。有四种类型的pCold载体,他们的下列原件的位置稍有不同,TEE,His标签序列和Factor XA酶切位点。
pColdI pCold1载体序列
LOCUS pCold\I 4407 bp DNA circular SYN 10-AUG-2004
DEFINITION Expression vector pColdI DNA, complete sequence.
ACCESSION AB186388
VERSION AB186388.1 GI:51090247
KEYWORDS .
SOURCE Expression vector pColdI
ORGANISM Expression vector pColdI
other sequences; artificial sequences; vectors.
COMMENT This file is created by Vector NTI
http://www.biofeng.com/
COMMENT VNTAUTHORNAME|biofeng.com|
FEATURES Location/Qualifiers
source 1..4407
/organism="Expression vector pColdI"
/mol_type="other DNA"
/db_xref="taxon:289229"
/lab_host="Escherichia coli"
/note="expresses an open reading frame as a factor Xa
cleavable fusion to a His6 containing translation
enhancing element. This plasmid is derived from pUC118."
gene 15..512
/gene="cspA"
promoter 15..81
/gene="cspA"
misc_feature 82..121
/gene="cspA"
/note="synthetic lac operator sequence"
5'UTR 122..255
/gene="cspA"
/note="modified cspA 5'UTR"
misc_feature 256..270
/gene="cspA"
/note="TEE (translation enhancing element)"
misc_feature 271..288
/gene="cspA"
/note="His6 tag"
misc_feature 289..300
/gene="cspA"
/note="Factor Xa site"
misc_feature 301..360
/gene="cspA"
/note="MCS = Multiple cloning sites contain the follow
restriction sites: NdeI, SacI, KpnI, XhoI, BamHI, EcoRI,
HindIII, SalI, PstI, XbaI"
3'UTR 368..512
/gene="cspA"
/note="cspA 3'UTR"
misc_feature complement(711..1184)
/note="M13 intergenic region"
gene 1371..2231
/gene="Amp"
CDS 1371..2231
/gene="Amp"
/codon_start=1
/transl_table=11
/product="beta-lactamase"
/protein_id="BAD35134.1"
/db_xref="GI:51090248"
/translation="MSIQHFRVALIPFFAAFCLPVFAHPETLVKVKDAEDQLGARVGY
IELDLNSGKILESFRPEERFPMMSTFKVLLCGAVLSRIDAGQEQLGRRIHYSQNDLVE
YSPVTEKHLTDGMTVRELCSAAITMSDNTAANLLLTTIGGPKELTAFLHNMGDHVTRL
DRWEPELNEAIPNDERDTTMPVAMATTLRKLLTGELLTLASRQQLIDWMEADKVAGPL
LRSALPAGWFIADKSGAGERGSRGIIAALGPDGKPSRIVVIYTTGSQATMDERNRQIA
EIGASLIKHW"
rep_origin 2391..3005
/note="ColE1 origin"
gene complement(3162..4244)
/gene="lacI"
CDS complement(3162..4244)
/gene="lacI"
/codon_start=1
/transl_table=11
/product="lactose operon repressor"
/protein_id="BAD35135.1"
/db_xref="GI:51090249"
/translation="MKPVTLYDVAEYAGVSYQTVSRVVNQASHVSAKTREKVEAAMAE
LNYIPNRVAQQLAGKQSLLIGVATSSLALHAPSQIVAAIKSRADQLGASVVVSMVERS
GVEACKAAVHNLLAQRVSGLIINYPLDDQDAIAVEAACTNVPALFLDVSDQTPINSII
FSHEDGTRLGVEHLVALGHQQIALLAGPLSSVSARLRLAGWHKYLTRNQIQPIAEREG
DWSAMSGFQQTMQMLNEGIVPTAMLVANDQMALGAMRAITESGLRVGADISVVGYDDT
EDSSCYIPPLTTIKQDFRLLGQTSVDRLLQLSQGQAVKGNQLLPVSLVKRKTTLAPNT
QTASPRALADSLMQLARQVSRLESGQ"
ORIGIN
1 aaggaatggt gtggccgatt aatcataaat atgaaaaata attgttgcat cacccgccaa
61 tgcgtggctt aatgcacatc aaattgtgag cggataacaa tttgatgtgc tagcgcatat
121 ccagtgtagt aaggcaagtc ccttcaagag ttatcgttga tacccctcgt agtgcacatt
181 cctttaacgc ttcaaaatct gtaaagcacg ccatatcgcc gaaaggcaca cttaattatt
241 aagaggtaat acaccatgaa tcacaaagtg catcatcatc atcatcatat cgaaggtagg
301 catatggagc tcggtaccct cgagggatcc gaattcaagc ttgtcgacct gcagtctaga
361 taggtaatct ctgcttaaaa gcacagaatc taagatccct gccatttggc ggggattttt
421 ttatttgttt tcaggaaata aataatcgat cgcgtaataa aatctattat tatttttgtg
481 aagaataaat ttgggtgcaa tgagaatgcg caggcccttt cgtctcgcgc gtttcggtga
541 tgacggtgaa aacctctgac acatgcagct cccggagacg gtcacagctt gtctgtaagc
601 ggatgccggg agcagacaag cccgtcaggg cgcgtcagcg ggtgttggcg ggtgtcgggg
661 ctggcttaac tatgcggcat cagagcagat tgtactgaga gtgcaccata aaattgtaaa
721 cgttaatatt ttgttaaaat tcgcgttaaa tttttgttaa atcagctcat tttttaacca
781 ataggccgaa atcggcaaaa tcccttataa atcaaaagaa tagcccgaga tagggttgag
841 tgttgttcca gtttggaaca agagtccact attaaagaac gtggactcca acgtcaaagg
901 gcgaaaaacc gtctatcagg gcgatggccc actacgtgaa ccatcaccca aatcaagttt
961 tttggggtcg aggtgccgta aagcactaaa tcggaaccct aaagggagcc cccgatttag
1021 agcttgacgg ggaaagccgg cgaacgtggc gagaaaggaa gggaagaaag cgaaaggagc
1081 gggcgctagg gcgctggcaa gtgtagcggt cacgctgcgc gtaaccacca cacccgccgc
1141 gcttaatgcg ccgctacagg gcgcgtacta tggttgcttt gacgtatgcg gtgtgaaata
1201 ccgcacagat gcgtaaggag aaaataccgc atcaggcgtc aggtggcact tttcggggaa
1261 atgtgcgcgg aacccctatt tgtttatttt tctaaataca ttcaaatatg tatccgctca
1321 tgagacaata accctgataa atgcttcaat aatattgaaa aaggaagagt atgagtattc
1381 aacatttccg tgtcgccctt attccctttt ttgcggcatt ttgccttcct gtttttgctc
1441 acccagaaac gctggtgaaa gtaaaagatg ctgaagatca gttgggtgca cgagtgggtt
1501 acatcgaact ggatctcaac agcggtaaga tccttgagag ttttcgcccc gaagaacgtt
1561 ttccaatgat gagcactttt aaagttctgc tatgtggcgc ggtattatcc cgtattgacg
1621 ccgggcaaga gcaactcggt cgccgcatac actattctca gaatgacttg gttgagtact
1681 caccagtcac agaaaagcat cttacggatg gcatgacagt aagagaatta tgcagtgctg
1741 ccataaccat gagtgataac actgcggcca acttacttct gacaacgatc ggaggaccga
1801 aggagctaac cgcttttttg cacaacatgg gggatcatgt aactcgcctt gatcgttggg
1861 aaccggagct gaatgaagcc ataccaaacg acgagcgtga caccacgatg cctgtagcaa
1921 tggcaacaac gttgcgcaaa ctattaactg gcgaactact tactctagct tcccggcaac
1981 aattaataga ctggatggag gcggataaag ttgcaggacc acttctgcgc tcggcccttc
2041 cggctggctg gtttattgct gataaatctg gagccggtga gcgtgggtct cgcggtatca
2101 ttgcagcact ggggccagat ggtaagccct cccgtatcgt agttatctac acgacgggga
2161 gtcaggcaac tatggatgaa cgaaatagac agatcgctga gataggtgcc tcactgatta
2221 agcattggta actgtcagac caagtttact catatatact ttagattgat ttaaaacttc
2281 atttttaatt taaaaggatc taggtgaaga tcctttttga taatctcatg accaaaatcc
2341 cttaacgtga gttttcgttc cactgagcgt cagaccccgt agaaaagatc aaaggatctt
2401 cttgagatcc tttttttctg cgcgtaatct gctgcttgca aacaaaaaaa ccaccgctac
2461 cagcggtggt ttgtttgccg gatcaagagc taccaactct ttttccgaag gtaactggct
2521 tcagcagagc gcagatacca aatactgttc ttctagtgta gccgtagtta ggccaccact
2581 tcaagaactc tgtagcaccg cctacatacc tcgctctgct aatcctgtta ccagtggctg
2641 ctgccagtgg cgataagtcg tgtcttaccg ggttggactc aagacgatag ttaccggata
2701 aggcgcagcg gtcgggctga acggggggtt cgtgcacaca gcccagcttg gagcgaacga
2761 cctacaccga actgagatac ctacagcgtg agctatgaga aagcgccacg cttcccgaag
2821 ggagaaaggc ggacaggtat ccggtaagcg gcagggtcgg aacaggagag cgcacgaggg
2881 agcttccagg gggaaacgcc tggtatcttt atagtcctgt cgggtttcgc cacctctgac
2941 ttgagcgtcg atttttgtga tgctcgtcag gggggcggag cctatggaaa aacgccagca
3001 acgcggcctt tttacggttc ctggcctttt gctggccttt tgctcacata gtcatgcccc
3061 gcgcccaccg gaaggagctg actgggttga aggctctcaa gggcatcggt cgagatcccg
3121 gtgcctaatg agtgagctaa cttacattaa ttgcgttgcg ctcactgccc gctttccagt
3181 cgggaaacct gtcgtgccag ctgcattaat gaatcggcca acgcgcgggg agaggcggtt
3241 tgcgtattgg gcgccagggt ggtttttctt ttcaccagtg agacgggcaa cagctgattg
3301 cccttcaccg cctggccctg agagagttgc agcaagcggt ccacgctggt ttgccccagc
3361 aggcgaaaat cctgtttgat ggtggttaac ggcgggatat aacatgagct gtcttcggta
3421 tcgtcgtatc ccactaccga gatatccgca ccaacgcgca gcccggactc ggtaatggcg
3481 cgcattgcgc ccagcgccat ctgatcgttg gcaaccagca tcgcagtggg aacgatgccc
3541 tcattcagca tttgcatggt ttgttgaaaa ccggacatgg cactccagtc gccttcccgt
3601 tccgctatcg gctgaatttg attgcgagtg agatatttat gccagccagc cagacgcaga
3661 cgcgccgaga cagaacttaa tgggcccgct aacagcgcga tttgctggtg acccaatgcg
3721 accagatgct ccacgcccag tcgcgtaccg tcttcatggg agaaaataat actgttgatg
3781 ggtgtctggt cagagacatc aagaaataac gccggaacat tagtgcaggc agcttccaca
3841 gcaatggcat cctggtcatc cagcggatag ttaatgatca gcccactgac gcgttgcgcg
3901 agaagattgt gcaccgccgc tttacaggct tcgacgccgc ttcgttctac catcgacacc
3961 accacgctgg cacccagttg atcggcgcga gatttaatcg ccgcgacaat ttgcgacggc
4021 gcgtgcaggg ccagactgga ggtggcaacg ccaatcagca acgactgttt gcccgccagt
4081 tgttgtgcca cgcggttggg aatgtaattc agctccgcca tcgccgcttc cactttttcc
4141 cgcgttttcg cagaaacgtg gctggcctgg ttcaccacgc gggaaacggt ctgataagag
4201 acaccggcat actctgcgac atcgtataac gttactggtt tcacattcac caccctgaat
4261 tgactctctt ccgggcgcta tcatgccata ccgcgaaagg ttttgcgcca ttcgatggtg
4321 tccgggatct cgacgctctc ccttatgcga ctcctgcatt aggaagcagc ccagtagtag
4381 gttgaggccg ttgagcaccg ccgccgc
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1.常用载体分类:2,常用载体元件介绍:(1) 启动子:启动子是位于结构基因5'端上游的DNA序列,能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确的结合并具有转录起始的特异性。启动子主要分为广谱启动子和特异性启动子。广谱启动子为在各种组织、细胞上广泛表达的启动子;特异性启动子为在特异性组织或者细胞类型上表达的启动子。常用广谱启动子有CAG,CMV,EF1a,PGK等,还包含启动RNA的III型启动子U6和H1启动子;常用特异性启动子如成熟神经元特异性启动子hSyn,投射神经元特异性启动
恰当的选择固相载体和连接分子是固相反应的重要组成部分. 固相载体和连接分子都应该在多种遗传反应过程期间是保持稳定, 而且产品的切除应该是在温和的条件下实现. 本章将介绍各种不同的载体和连接分子. 如果反应后可以用过滤的方法去除, 从理论上讲, 任何材料都可用作固相载体. 聚乙烯, 聚苯乙烯-外涂聚乙烯薄层, 平滑的纸或棉花等都可以. 最常用的载体是: 聚苯乙烯(PS), 聚乙二醇(PEG), Tentagel (TG), 和PEGA (聚乙二醇-聚丙
zhangyuxianggx 各位大侠好!现有pcDNA3-mCherry和pGEM-hgene两个东西在滤纸上,老师就说让构建载体,具体是什么意思啊?我理解的是一个真核表达载体和构建好的pGEM质粒,但是不知下一步该怎么做?恳请各位好心的大侠指点一二。 shylook 直接插入cDNA吧 zhangyuxianggx 那个pGEM就是已经插入了DNA的载体。请问这两个东西溶下来以后
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






