- ¥1500
- XYbscience
- 中国/美国
- XY2089
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
pUG35
- 库存：
60
- 供应商：
信裕生物
- 规格：
5ug质粒
本信息
| 质粒类型: | 酿酒酵母基因敲除载体 |
|---|---|
| 载体大小: | 6231 bp (查看载体序列) |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY2089 | pUG35 | 5ug质粒 |
¥1500.00 |
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文献和实验研究应用｜使用 NanoBiT 技术进行的蛋白质相互作用细胞内定位成像
NanoBiT 的细胞内定位成像 为进行细胞溶质和核酸表达，我们将两种载体对转染到 HeLa 细胞中。第一对为非靶向 FKBP-SmBiT 控制载体和 FRB-LgBiT 控制载体。第二对为细胞核靶向 NLS-FKBP-SmBiT 控制载体和 FRB-LgBiT 控制载体（图 2）。已知 FKBP 和 FRB 会在西罗莫司治疗下结合。 图 2. FKBP/FRB NanoBiT 和 NLS-FKBP/RRB NanoBiT 的细胞内定位 然后使用 IXplore Live
对35,000个人类基因所设计），专门用于解决E.coli中重组蛋白表达的瓶颈问题。 文章一开始就提到，在E.coli中表达真核蛋白的成功率很低，限制因素之一就是细菌和哺乳细胞的密码子使用频率不同；限制因素之二mRNA的二级结构导致翻译的低效率和蛋白的低产量；限制因素之三是信号肽的存在。而使用QIAgene E.coli预制表达载体则综合考虑了密码子使用频率的问题，同时消除了容易引起mRNA的二级结构的重复序列和其他因素。针对限制因素之三的信号肽因素，我们都知道在真核细胞中，糖基化蛋白和分泌
今天进行了GST融合蛋白的表达，pGEX-4T-1载体,BL21菌。 步骤：摇菌至A600：0.7，然后加IPTG诱导3小时，温度35度（终浓度：0.3mM)，取1ml诱导后菌，离心去培养基，冰冷PBS洗一次，离心，吸净液体，加入1*上样缓冲液50微升和终浓度1mM PMSF，100度煮菌5分钟，离心，取20微升上清跑胶。结果如图。 1.空载体对照有GST的表达 2.所有重组载体同样有GST大小的片断，（箭头 B） 3.箭头A所示的条带在空载体和重组载体处有明显差异。 4.我的目的
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