- ¥1500
- XYbscience
- 中国/美国
- XY2008
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
pLVX-EF1α-AcGFP1-N1
- 库存：
60
- 供应商：
信裕生物
- 规格：
5ug质粒
基本信息
| 质粒类型: | 慢病毒载体 |
|---|---|
| 高拷贝/低拷贝: | 高拷贝 |
| 启动子: | EF1α/ EF1a |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 9519 bp (查看载体序列) |
| 5' 测序引物及序列: | EF1a Forward: TCAAGCCTCAGACAGTGGTTC |
| 载体标签: | C-AcGFP1 |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
| 筛选标记: | Puromycin (嘌呤霉素) |
| 备注: | 载体能够表达C端AcGFP1荧光蛋白 |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY2008 | pLVX-EF1α-AcGFP1-N1 | 5ug质粒 |
¥1500.00 |
质粒图谱
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文献和实验naj2007 请教一下各位老师，在构建过表达载体的时候，VEGF和GFP是不是不可以做成融合蛋白，但是如果用不同的启动子的话，很容易丢失荧光，有没有什么解决方法。 zhujoker 可以做成融合蛋白的，即使是使用不同的启动子的话荧光也不那么容易丢失的，大不了你将荧光的启动子换成强的如CMV，EF1a之类。 kinguangjun 或者你可以用CMV-VEGF-IRES-GFP来做
PYM30 ECGP PYM33 EBFP PYM39 EYFP pLVX-ShRNA1 pLVX-puro PLVX-ires-zsgreen1 PLVX-acgfp-n1 PLVX-dsred-monomer-n1
的建模方式主要有以下四种，相比来说活体注射 α-突触核蛋白模型的优势更为显著，能够模拟早期、晚期的病理特征，最接近人类真实的发病情况，时间和费用的成本也相对较低。 1.神经毒素模型 例如 6-羟基多巴胺（6-OHDA）和 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）模型。这类模型的应用较早，而且相关发表文献多，建模快且便宜，优点显而易见。 但是该模型一个很明显的缺点是不能模拟 ASYN 和路易小体病理现象，也就发病早期的现象，这是因为神经毒素直接损伤了神经元，出现运动缺陷太快，不能很好
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