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- XYbscience
- 中国/美国
- XY8080
- 2025年07月14日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
lentiCas9-Blast
- 库存：
60
- 供应商：
信裕生物
基本信息
| 质粒类型: | 慢病毒载体，CRISPR/Cas系统 |
|---|---|
| 启动子: | EF1a |
| 载体大小: | 12859 bp (查看载体序列) |
| 载体抗性: | Ampicillin |
| 筛选标记: | Blasticidin |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY8080 | lentiCas9-Blast | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
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文献和实验效率，比如电转化比化学转化的效率更高。 3. 如何设计目的片段引物？ PCR 引物设计，是决定实验是否成功的重要一环，现有的 PCR 设计工具，比如Primer-BLAST (NCBI)、Primer Designer Tool (Thermo Fisher)、 Primer3 等都可以针对目标序列设计出相应的引物，可以根据目标序列特征、实验室资源来选择合适的引物设计工具。如果后续通过无缝克隆的方法构建载体，在设计 PCR 引物时，还需要将同源臂序列添加到上下游引物的两端。具体添加方法可参考所用的同源
of a gene should not share significant homology with other genes or sequences in the genome, therefore, homology search is essential to minimize off-target effects. Although most siRNA design tools provide BLAST option, some simply use NCBI BLAST tools
选用NA（N21）或NAR（N17）YNN（R表示嘌呤，Y表示嘧啶），但在合成时，siRNA的正义链3’端需用dT—dT代替。TuscRl等建议设计的siRNA不要针对mRNA的5’和3’端非编码区，因为这些区域有丰富的调控蛋白结合位点，而UTR结合蛋白或者翻译起始复合物可能会影响siRNP（siRNA protein complex，核酸内切酶复合物）结合mRNA，从而影响siRNA干扰的效果。最后还应将候选siRNA序列在GenBank进行BLAST检索，与非同源基因具有3个或3个以上碱基相异
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