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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
三年
- 英文名:
pAAV-CAG-RFP
- 库存:
60
- 供应商:
信裕生物
基本信息
| 质粒类型: | 腺相关病毒载体 |
|---|---|
| 启动子: | CAG |
| 载体大小: | 7218 bp (查看载体序列) |
| 载体抗性: | Ampicillin |
| 报告基因: | DsRed-Express |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY8090 | pAAV-CAG-RFP | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
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文献和实验靶向神经元的血清型⸺AAV-EP+ 神经元作为中枢神经系统的核心功能单元,负责信息处理、传递和存储,是维持认知、运动和感觉功能的基础。随着阿尔茨海默 病、帕金森病、亨廷顿病等神经退行性疾病发病率的不断上升,神经元已成为基因治疗领域的重要靶点。然而,针对大脑神经元 的基因递送面临着独特的挑战:血脑屏障的严密保护、神经元亚型的高度异质性、以及对外源载体的敏感性都限制了传统基因 治疗载体的应用效果。传统 AAV 血清型在跨越血脑屏障和实现神经元特异性转导方面存在效率低、脱靶效应明显等问题。 2025 年 5 月
除了Ad共转染的需求。辅助质粒表达AAV的rep和cap基因和Ad E2A、VAI和E4基因。当辅助质粒在没有Ad感染的情况下共转染到人293细胞中,rAAV载体产量超过了pAAV/Ad包装质粒的80倍。另外,有复制能力的AAV在rAAV制备过程中少于0.00125%。此系统的主要优点是(1)无需感染性的腺病毒(2)只使用两个质粒就提高了转染效率和载体的产出。我们相信该双质粒转染系统因其简便性和高产出而使AAV载体系统能被更广泛地使用。该系统尤其将对多rAAV载体的临床前分析有用 1.简介 腺相关
-mediated liver detargeting enhances the tissue specificity of cardiac genome editing」的研究成果。该研究基于 Cre-LoxP、CRISPR/Cas9 等超敏 DNA 记录技术, 发现 AAV9-Tnnt2 载体在肝脏中广泛泄漏表达。利用 microRNA-122 在肝脏组织中高度特异性表达的特点,该团队在 AAV9-Tnnt2 转基因的 3'-UTR 引入4个串联的 miR122 靶序列(4×miR122TS),利用肝脏中
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