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- 上海生博
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- 2025年12月06日
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上海觅拓
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10ug
Exosome是一种可由多种细胞分泌的直径为30-150nm的膜性小囊泡。经研究后发现，exosome其内含有独特的蛋白质与核酸分子，exosome所含成份与其细胞来源密切相关，这也决定了exosome的功能特异性，如抗原提呈、信号传导或诱导抗肿瘤免疫反应、细胞迁移、细胞分化、细胞间通信、肿瘤转移等。目前，exosome研究已经成为临床诊断与基础医生的新热点。
我们公司提供高质量的、便捷的ExoPerfect系列exosome分离纯化试剂盒，针对不同体液(血清、血浆、唾液、尿液、细胞培养上清等)，能高效获取高纯度的exosome，方便科研人员对exosome内容物及生理功能进行深入研究:
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文献和实验目前慢病毒载体主要应用在以下几个方面： 细胞基因治疗（截止目前，已上市的 CAR-T 产品有 9 款采用了慢病毒载体递送 CAR 基因） 基因表达调控（过表达、RNA 干扰研究等） 基因编辑（CRlSPR/Cas9 gRNA 文库筛选、基因敲除、敲入、点突变、基因激活/抑制） 稳转细胞株构建 活体细胞成像追踪 转基因动物 图 1 慢病毒载体的主要应用方向 应用案例 案例 1：用慢病毒载体进行基因过表达，构建稳转细胞株，研究葡萄糖激酶在前列腺癌（PCa）中的作用[1] 细胞
细胞之后，细胞浆荧光很亮，胞核明显暗淡，因为我做的是一个转录因子的慢病毒载体，应该在细胞核富集。 3、慢病毒是整合型病毒，除了目的基因之外，GFP是不是也插入到细胞的基因组，另外这种整合是随机的还是有靶向的插入？ 因为之前做腺病毒的时候，目的基因上调可达上百倍，这回第一次用慢病毒，情况不是很了解，希望有经验的老师给予解释！ zhuqueleee 1，考虑到LZ的病毒能够感染肝癌细胞株并且滴度还可以，目的条带都很亮，可能是肝细胞
证实了 3D 培养导致 EV3D 上形成富含白蛋白的初级和次级蛋白冠。此外，这种 EV 还能够增强在肝脏的非吞噬性摄取，并可以在体内外均显示出更强的肝脏聚集特性。本研究结果进一步证实 EV 蛋白冠上的白蛋白能够调节 EV 细胞摄取和体内肝细胞定向的作用。总而言之，本研究的结果证实了一种 EV 伪装策略，即可以通过定制蛋白冠-EV 复合物进行肝脏靶向和免疫逃避，从而为静脉应用 EV 治疗肝脏疾病提供了更为高效的可能性！ 图 1 EV 体内分布及肝细胞亚群摄取（图源：[1]） 2. 吸入细胞
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