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T3体外转录试剂盒批发

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  • ¥180 - 3290
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN91108
  • 2025年07月15日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      低温运输,-20℃保存

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      T3 in vitro Transcription Kit

    • 库存

      585

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      50次(A)/50次(B)

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应T3体外转录试剂盒批发,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。



    编号:BTN91108
    规格:50次(A)/50次(B)
    产地:国产|进口
    英文名:T3 in vitro Transcription Kit
    品牌:百奥莱博
    产品简介:
    本试剂盒是基于沙门氏菌噬菌体T3 RNA聚合酶的RNA体外转录试剂盒,它利用含有T3启动子的模版DNA,以NTP为底物,从T3启动子下游开始合成与模版DNA中一条链互补的RNA,简单快速获得大量的RNA分子。本产品具有下列特点:
    1.即开即用,用户只需提供含T3启动子的DNA模板即可以进行体外转录实验,不需要单独准备每一个成份。
    2.单溶液预配液,减少加样次数,避免了操作误差,增加了可重复性。
    3.模版DNA可以是线性化的质粒DNA,也可以是PCR扩增产物。
    4.可以合成的RNA的最佳长度在20 nt到5000 nt之间。
    5.产品配方经过精心优化,每 gμ DNA模版可以合成2-6μg RNA。
    6.得到的RNA可以用于RNA 结构研究、核酶生物化学、体外翻译、RNA-蛋白质相互作用、反义技术、SELEX 技术和 RNA 干扰(RNAi)等实验。
    7.提供A和B两种包装,A型只有转录试剂,B型还有去除模版残留RNase的蛋白酶K溶液、反应结束后去除DNA模版的RNase-free DNase溶液、最后沉淀回收RNA的微量核酸沉淀剂。
    使用及效果:
    将2×转录预配液10 μL与用户自备的DNA模板和1 μL T3 RNA聚合酶混合,补水到20 μL,混合后37℃ 保温1到2小时即可。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。
    想要了解更多关于T3体外转录试剂盒批发的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
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    T3体外转录试剂盒批发关键词:BTN91108,T3 in vitro Transcription Kit,T3体外转录试剂盒
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    T3体外转录试剂盒批发关键词:BTN91108,T3 in vitro Transcription Kit,T3体外转录试剂盒

    ·亚氨二乙酸介质
    编号:BTN131059
    英文名称:IDA(Iminodiacetic Acid)Resin
    规格:10mL
    产品简介:
    向本产品中加入Ni2+、Co2+ 或Cu2+ 等金属离子后,该树脂即可形成固定化的金属亲和色谱(IMAC)从而进行高效的蛋白纯化。而且,IMAC可使用在蛋白间的金属离子转移、多肽图谱绘制、氨基酸分析以及蛋白表面结构研究等应用中。固定化的镍( Ni2+)和钴(Co2+)经常使用于从全细胞抽提物中纯化6xHis 融合蛋白的实验操作中。
    运输及保存:
    常温,有效期一年。

    ·T4聚核苷酸激酶
    编号:BTN120506
    英文名称:T4 Polynucleotide Kinase
    规格:200U
    产品简介:
    该酶能够催化磷酸在ATP的γ-位和寡核苷酸链(双链或单链DNA或RNA)的5"-羟基末端以及3"-单磷酸核苷间进行转移和交换。该酶还具有3"磷酸酶活性,将3"-磷酸基团从寡核苷酸的3"磷酸末端、脱氧3"-单磷酸核苷和脱氧3"-二磷酸核苷上水解掉。
    该酶主要用途是:
    1.DNA或RNA的末端标记,用作寡核苷酸探针和进行DNA测序。
    2.寡核苷酸5"末端的磷酸化,以便进行连接反应。
    3.除去3"磷酸基团。
    活性单位定义:
    以Micrococcal Nuclease处理的小牛胸腺DNA为底物,在37℃,pH7.6的条件下,30分钟内使1 nmol的[γ-32P]ATP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(U)。
    纯度:
    1.10 U的本酶和1μg的λDNA-Hind III片段在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
    2.5 U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃下反应16小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
    反应条件:
    反应Buffer,10×:Tris-HCl(pH8.0) 500 mM,MgCl2 100 mM,DTT 50 mM。* Buffer在溶解时,如果出现少量沉淀属正常现象保温后使用不影响反应性能。
    Buffer成分:
    Tris-HCl(pH7.5) 50 mM,KCl 50 mM,DTT 1 mM,ATP 0.1 μM,Glycerol 50 %。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。




    我公司生产供应销售的核酸扩增(PCR)产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购。

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    • 体外转录实用技巧

      。) 使用不同的聚合酶 通常用于体外转录的三种 RNA 聚合酶可以相互不同地转录给定的模板。当转录不能完成时,可以充分利用这种转录给定模板序列的不同能力。改变转录模板前面的聚合酶启动子序列是一种劳动密集型修复,因为它可能需要设计 PCR 引物或亚克隆。Ambion 具有可简化过程的载体和引物。pTRIPLEscript 系列载体具有串联排列的 SP6、T7 和 T3 启动子,这些载体特别适用于亚克隆转录模板。或者,Ambion 的无克隆启动子添加试剂盒 Lig'nScribe 可用于改变可 PCR 扩增

    • 在哺乳动物细胞中进行RNA干扰:设计,实验和分析siRNA效应

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      注意RNAse的防污染操作。 制备RNA探针的常用方法是构建含探针标记模板的重组质粒,将克隆子的转录区下游进行限制性酶切线性化后,进行体外转录的探针合成反应。当然,采用的质粒上必须含有SP6,T3或T7 RNA聚合酶的启动子序列。体外转录法合成的探针量很大,通常情况下,1μg的DNA模板进行反应,将得到20μg的标记RNA探针。 另一种更加直接的体外转录标记法,是先通过PCR方法制备DNA探针模板。扩增引物需要特殊设计,包含SP6,T3或T7 RNA聚合酶的启动

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