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- 2025年07月16日
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彗星实验又称单细胞凝胶电泳实验，该法能有效的检测分析细胞中DNA链的损伤程度。受损的DNA在电泳过程中会向正极迁移而形成“彗星”状图像，未受损伤的DNA则保持球形。DNA受损越严重，在相同电泳条件下迁移的DNA量就越多，相应的迁移距离也越长。通过测定DNA迁移部分的光密度或迁移长度等指标，就可以计算出单个细胞的DNA损伤程度，从而进一步确定受试物与DNA损伤效应的关系。
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文献和实验单细胞凝胶电泳(又名彗星实验)的操作流程主要包括单细胞悬液的制备、凝胶板制备、细胞裂解与解旋、电泳与中和、染色和观察等步骤。本文总结了单细胞凝胶电泳操作步骤和注意事项，希望对初入实验的同学有帮助。 一、分离制备单细胞悬液： 1. 体外培养的细胞株：用胰酶消化，最后用PBS悬浮吹打成单细胞悬液，细胞要计数，具体的量我前边已经说过。 2. 体内脏器细胞：处死动物，取出脏器，于Hanks’液中制备成单个细胞悬液。 二、胶板制备
死亡，（我觉得应该死亡了，是不是？）但是我想觉得它当时的染色体应该是完整没有破坏的，那有没有实验来证实？ 藤崽 这两天我查了一下，彗星实验-单细胞凝胶电泳是否可以解决这个问题呢？ dnazyme http://www.chemdrug.com/databases/7_3_jborbthasxkcgjjo.html 这个是否对你有启发？ http://www.bioon.com/master/talent/343241
颠覆认知！为了生存，癌细胞竟主动断裂 DNA，Science 研究揭开背后机制
引起 DNA 发生片段化的一种双链特异性核酸内切酶。研究团队发现，癌细胞在辐射后大约 12 到 18 小时出现 DNA 断裂，而 CAD 会在辐射导致的外源性 DNA 损伤后促进一波内源性 DNA 断裂。 为了验证这一点，研究人员辐照人类野生型和 CAD 敲除结直肠癌 HCT116 细胞，并通过彗星实验（单细胞凝胶电泳）和原位缺口翻译法来量化 DNA 断裂程度。结果发现相对于 CAD 敲除细胞，野生型细胞中检测到 DNA 损伤的明显累积，在 IR 后 24 小时明显出现，而且 DNA 断裂的程度取决
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