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- 2025年07月16日
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孚博生物 | 肿瘤发生与干预重点实验室
- 服务名称：
药效学评价
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each
联系人： 邢先生；电话：13260236521 | 固话：400-780-1766 | QQ：20493615 | Email：info@f-biology.com
重点研究：①基于肿瘤干细胞在肿瘤的病因学及发病机制中的作用，研究肿瘤干细胞的发生发展，以阐述肿瘤发生机制；②以肿瘤的新血管生成、侵袭转移、分化及凋亡和微环境等机制为突破口，研究抗肿瘤药物的有效性、作用靶点及作用机制，为抗肿瘤药物的成药性提供理论基础；③应用基因及蛋白组学等化学生物学研究手段，初步阐明肿瘤的发生机制，并以此为靶点寻找新的有独特抗肿瘤作用的化合物、天然产物及生物药物，为肿瘤的治疗提供有效、安全、可控的抗肿瘤新药。
服务宗旨：本重点实验室的建立依托中国药科大学药学一级国家重点学科的强大技术支撑，凭借产学研结合现有优势，以及现有的新药创制与产业化的研究技术基础，整合中国药科大学各学科的研究力量和优势，为江苏省及全国医药中小企业服务，同时为他们开展高端人才培养与技术培训服务。
现有基础：目前本重点实验室已经建立了较完善的抗肿瘤药物的药效学评价体系，包括细胞培养室，常规荷瘤动物实验室，纯种荷瘤动物实验室，裸鼠动物实验室，及肿瘤分子生物学实验室，可以在细胞水平、整体动物水平对抗肿瘤药物的药效学和作用机制进行有效和客观的评价。我们已从几百种天然药物、合成药物及生化药物中寻找到十几个有生物活性成分，并成功研制成多个抗肿瘤新药有的已取得了明显的社会效益和经济效益。
对外服务：本重点实验室一直重视对外服务：①近年来我们已经在江苏省乃至全国范围内为几十个制药企业所开发的抗肿瘤药物进行了药效学评价，共完成新抗肿瘤药物的药效学评价20余个，取得多个抗肿瘤药物的新药证书，也为我们开展抗肿瘤药物的研究和全面开展抗肿瘤药物药效学评价打下了坚实的基础。同时每年为中小企业筛选天然化合物、合成新化合物及生化药物500-800个，抗肿瘤药物的药效学及机制初步评价5-8个。②贯彻产学研结合的理念，我们联合高校和药品企业的优势，将药物临床研究批件转让给药品生产企业，以促进药物生产销售过程。近两年，我们成功转让了国家1类抗肿瘤新药注射用汉黄芩素，以及国家抗病毒1类新药黄芩素片。这些新药的上市将为广大患者提供可选择的药物，具有潜在的市场份额和经济、社会效益受到了企业普遍好评。③我们为江苏省乃至全国中小型制药企业进行有关创新新药药效学及安全性评价、药理机制研究等关键技术培训，使企业能够有效的掌握并灵活运用这些技术。并为江苏省乃至全国中小型制药企业进行各层次人才的培养，特别是药学高端人才的培养，为研发新型抗肿瘤药物奠定基础，同时促进我省乃至全国制药企业的飞速发展。
管理水平：实验室实验设施完备，配备有多台具有国内外先进水平的仪器设备，例如激光共聚焦显微镜、活细胞工作站、流式细胞仪、正置和倒置荧光显微镜、化学发光检测仪、体式显微镜、核酸及蛋白定量仪及常规细胞分子生物学设备。在管理上，实验室提高服务意识，将公用仪器集中管理、全天候开放；实验室建立了一系列的规章制度，包括实验室管理制度、实验仪器标准操作规程、试验标准操作程序等，实验室的运行管理规范有序。
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文献和实验Nat Biotechnol：调控蛋白质稳态，建立蛋白降解靶向减毒疫苗新策略
细胞中被降解而复制减弱，而宿主细胞蛋白酶体的抑制可以恢复 M1-PTD 的病毒蛋白水平和复制能力，说明 PROTAC 流感病毒的蛋白降解和复制减弱是泛素-蛋白酶体途径依赖的，符合设计原理。 图 3. 泛素-蛋白酶体系统介导 M1-PTD 蛋白降解和复制能力减弱 该团队使用小鼠、雪貂动物模型对构建成功的 M1-PTD 流感病毒进行了安全性评价。将 M1-PTD 病毒或野生型流感病毒以滴鼻的方式接种于动物，监测动物的死亡率和体重，并检测动物鼻洗液、气管、肺中的病毒滴度。结果显示（图 4），与野生型病毒
性，并且进一步探索了此报告系统和目标基因表达在转录本水平和蛋白翻译水平存在的时间差（图 4）。 图 4 : 可控的 Tet-on 系统示意图，Dox 诱导 EGFP-sgRNA 前体转录，成熟的 sgRNA 释放出来激活 mcherry 报告系统。 Part4 SPH-OminiCMV-Ents 荧光报告系统的应用 我们将 Ents 与 SPH-OminiCMV 结合使用，在小鼠胚胎干细胞水平上实现了对低丰度基因和 lncRNA 的可视化监测及其动态变化的监测。 该研究为在活
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内外模型上系统评价了该技术治疗杜氏肌营养不良症的安全性及有效性，为治疗罕见病提供了参考。图 7：来源站酷海洛8.Nature Aging：基因隐秘转录参与哺乳动物干细胞衰老机制高等哺乳动物体内是否存在基因隐秘转录尚未知。2021 年 8 月 2 日，美国贝勒医学院党巍巍教授团队在 Nature Aging 杂志上发表研究论文 Altered chromatin states drive cryptic transcription in aging mammalian stem cells。该研究阐明
