Eppendorf Xplorer 电动移液器充电架, 可放

移液器的相关知识

装吸头 选择匹配的吸头，将移液器下端接接口垂直下压，左右旋紧吸头。切勿用移液器跺吸头，以免损坏移液器 装好电池后，插吸头，步骤与手动移液器相同。 新采购的电动移液器先充电，一般刚出厂的电池电量都不多。 步骤二： 调节体积 小体积到大体积：手动拧转盘超过目标体积1/3圈后，再拧回目标体积 大体积到小体积：手动拧转盘至目标体积即可。 为确保

大肠杆菌感受态细胞的制备与重组质粒转化

,置于37℃下放置3-4小时,使培养基表面的液体完全被吸收，备用。 （二）重组DNA 转化 1.取0.2ml 大肠杆菌感受态细胞，在无菌条件下，加入到连接液的Eppendorf管，混匀，置冰浴中30 分钟。 2.冰浴后，将正在转化反应的细胞悬浮液加入已调好42℃的的恒温水浴槽内，保温2分种。 3.热冲击处理后的细胞易死亡，应迅速倒入LB培养液1 毫升，（无抗菌素LB 液，有助于基因表达）马上置37℃水浴1 小时，每10 分钟翻转1 次。 4.用移液器取0.1 毫升的转化菌液直接涂布含50

DNA扩增标准化操作规范

水 5.1.3 Taq酶 5.2 仪器及用具准备 5.2.1 移液器规格：1-10μl ,20-200μl ,200-1000μl 5.2.2 电动连续加样器 5.2.3 移液器配套吸头，要求灭菌 5.2.4 离心管：1.5ml，要求灭菌 5.2.5 水平式离心机 5.2.6 配套384板的DNA 扩增仪 5.2.7 石腊油、平皿 5.2.8 中性记号笔 5.2.9 手套，规格：乳胶手套，与操作者手形相适应，经灭菌 5.3操作步骤： 5.3.1 换工作服、戴手套 5.3.1.1 从工作