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- 艾本德
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- 2025年07月16日
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上海瑶韵生物
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文献和实验Combined 3C-ChIP-Cloning (6C) Assay: A Tool to Unravel Protein-Mediated Genome Architecture
; Fisher BP333) T4 DNA ligase (400 U/µL) TE buffer (pH 8.0) Dilute 10X stock to 1X before use. Triton X-100 (20% v/v; VWR) Trypsin (1X; Invitrogen 25300) Equipment Aluminum foil Cell scraper Centrifuge
High Throughput Isolation Of PCR Products Using ChargeSwitch® PCR Clean-Up
) 300 ml ChargeSwitch® Elution Buffer (E5; 10 mM Tris-HCl, pH 8.5) 48 ml 实验设备 96 x 200 µl U-bottomed microtiter plate Any liquid
药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可
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