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上海瑶韵生物
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文献和实验除>95%的蛋白提取和样品制备过程中所使用的去垢剂,而蛋白和多肽损失极少。此树脂适用于常用去垢剂的去除,如浓度在0.5-1%的SDS、Triton X-100、NP-40和CHAPS。目前有预装的离心柱和离心板形式,最多可处理100 µL样品。另外,您也可以购买HiPPR Detergent Removal Spin Column Kit,其中包含树脂浆和空的离心柱,便于您自己调整样品体积。 整个处理过程相当简单,仅需15分钟。首先是离心去除保存液,之后用缓冲液平衡树脂并离心,重复
加终止液硫酸,在 450nm 处测 OD 值,sFas-L 浓度与 OD 值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中sFas-L 浓度。 试剂盒组成 ( 2-8 ℃保存) 酶标 板 (Coated Wells ) 96 孔 酶标抗体工作液(Enzyme Conjugate )
通过抽真空除去附于管壁的液滴。 9)用1ml70%乙醇于4℃洗涤双链DNA沉淀,按步骤8)所术方法去掉上清,在空气中使核酸沉淀干燥10分钟。 i.此法制备的高拷贝数质粒(如Xf3或pUC),其产量一般约为:每毫升原细菌培养物3-5μg。 ii.如果要通过限制酶切割反应来分析DNA,可取1μl DNA溶液加到另一含8μl水的微量离心管内,加1μl 10×限制酶缓冲液和1单位所需限制酶,在适宜温育1-2小时。将剩余的DNA贮存于-20℃。 iii.此方法按适当比例放大可适用于100ml细菌培养物: 3.煮沸
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