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上海瑶韵生物
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文献和实验者的福音。3. 吸头浸入角度和深度: 吸头浸入角度控制在倾斜20度之内,保持竖直为佳;吸头浸入深度建议如下所示:移液器(移液枪)规格 吸头浸入深度2µl和10µl 1mm20µl和100µl 2~3mm200µl和1000µl 3~6mm5000µl和10ml 6~10mm对常温样品,吸头润洗有助于提高准确性;但是对于高温或低温样品,吸头润洗反而降低操作准确性,请使用者特别注意。4. 吸液速度: 移液操作应保持平顺、合适的吸液速度;过快的吸液速度容易造成样品进入套柄,带来活塞和密封圈的损伤以及样品
管中, 60 ℃ 氮气吹干。将吹干的残渣用 750 µL 0.2% 甲酸/水溶液溶解,作为待净化液。==== 净化 ====(1) 用移液器拾取 MicroSep- 105 - 1 枪头式分散固相微萃取柱,操作同移液器上普通枪头。(2) 平衡柱子:依次用 750 µL 甲醇,750 µL 2% 甲酸/水溶液平衡,即反复吸打 100% 甲醇 2 次,完全打出后再反复吸打 2% 甲酸/水溶液 2 次。(3) 待净化液上柱:将平衡后的柱子浸入样品溶液中,上下吸取、排放待净化液 4 次。(4) 依次
,在这里做统一说明:为了达到预期效果,形成湍流是关键。所谓吸打,不仅要吸入液体,在吸入液体之后还要吸入适量气体,所以移液器的量程一定要大于待吸入液体的量,在吸入液体或气体时,要缓慢释放移液器按钮,确保充分混匀。在吸入气体时,可以看见有大量气泡产生,让树脂随溶液湍流与样品充分、快速混合。如「 500 µL 甲醇吸打一次」的意思是:A. 将 1 mL 移液枪刻度调至 1 mL,连接 1 mL MicroSep® DPX tips;B. 将移液器控制按钮按至 1 档,将枪头插入至液面下(要保证容器内的液体
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