艾本德Eppendorf 30072022 2-200μl

移液器的使用方法、维护与保养

因撞击变松动，甚至损坏刻度调节旋钮。   3、吸液和放液： 吸液前枪头先在液体中预润洗 2-3 次确保移液的精度和准度； 吸液时，要确保移液器垂直且吸头浸没尽量浅一些，具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握； 放液时，吸头尖端靠在容器内壁（特别是对于 20μL 以下的体积），移液器角度 20° - 45°。体积低于 10μL 直接放液到容器底部； 吸液和放液时务必要慢吸慢放，以免液体进入吸头过快而冲入到移液器内部腐蚀活塞。   4、移液方式： 正向移液： 推荐用于水溶液，如缓冲液、稀释酸

如何挑选 100% 纯净无污染吸头

采用回收的聚丙烯（这种情况下，我们只能说它的主要成分是聚丙烯），这类吸头一般柔软性很差，吸头壁较厚。而柔软性差的吸头容易导致吸头与移液器的密封一致性差；吸头壁厚则容易使液体残留，且排液不灵活。 二、 吸头的制造和生产工艺 除了吸头原材料之外，大多数吸头在制造的过程中还会加入显色材料和少量的添加剂，比较常见的有： 1. 显色材料。市场上俗称的蓝色吸头（1000μL）和黄色吸头（200μL），就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料。显色材料需要用高品质的色母粒，而非低廉的工业

类器官培养与应用——卵巢癌类器官

Cancer Organoid) 培养基，确保基质胶被完全覆盖。放于 37℃，5%CO2 的培养箱中培养，每 2-3 天更换培养基（用于换液的 OCO 培养基内不含 Y27632)。   类器官传代 13、当直径达到约 200-300μm 时，将类器官按照 1:3-1:5 的比例进行传代（具体比例通过类器官的汇合度确定） 14、吸出孔内培养基，加入 400μl 预冷的 DMEM/F12 培养基，并用移液器多次吹打，从基质胶中释放类器官。如果将多个孔合并，则将 400μl 培养基从第一个孔转移到下一个孔