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- 和元生物提供的慢病毒生产和指控采取了国际学术界公认的标准流程，采用三质粒系统在293T细胞中进行包装。所获得的慢病毒颗粒经过超速离心纯化，并通过qPCR对慢病毒基因拷贝进行滴定。一般情况下我们生产的慢病毒滴度在108~109TU/ml，完全可以满足各类实验的使用要求。
- 2025年12月26日
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- 服务名称：
miRNA抑制|慢病毒|慢病毒包装
- 提供商：
OBiO和元生物
- 规格：
询价请拨打和元热线，400-151-5198
和元生物提供的慢病毒生产和指控采取了国际学术界公认的标准流程，采用三质粒系统在293T细胞中进行包装。所获得的慢病毒颗粒经过超速离心纯化，并通过qPCR对慢病毒基因拷贝进行滴定。一般情况下我们生产的慢病毒滴度在108~109TU/ml，完全可以满足各类实验的使用要求。
服务简介：
和元生物根据客户提供的miRNA，通过软件设计miRNA封闭序列并构建到慢病毒载体上，生产的慢病毒颗粒可以直接用于感染细胞或者动物实验。
服务流程：
和元生物根据客户提供的miRNA，通过软件设计miRNA封闭序列并构建到慢病毒载体上，生产的慢病毒颗粒可以直接用于感染细胞或者动物实验。
服务优势：
和元生物可以选择miRNA 干扰序列、miRNA海绵吸附和TuD RNA封闭片段。
● 对分裂期细胞和非分裂期细胞均有感染作用；
● 操作方便，安全性高；
● 抑制稳定高效；
● 实验周期短；
● 多种载体可选。
miRNA inhibitor序列可供选择的病毒载体：
病毒相关技术服务：
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文献和实验一 miRNA成熟及作用方式（Mikhailidis DP, Athyros VG. Nat Rev Cardiol. 2014 Feb;11(2):72-4.） miRNA过表达：将miRNA前体序列构建入病毒载体中，该载体既可用于瞬时转染细胞，也可以包装成病毒用于稳定株筛选和动物水平过表达miRNA。 miRNA敲低：设计针对miRNA的TuD RNA封闭片段或海绵片段，再将该片段构建入病毒载体中。该载体除了可以直接瞬时转染细胞用于miRNA的敲低，也可以包装成慢病毒，用于动物水平敲低miRNA
HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」？这种微生物化身「帮凶」，共同促进癌症发生
。引人注目的是，在被 HPV E6E7 上调的基因中，28% 的基因在与沙眼衣原体共感染时恢复到与对照相似的表达水平，或者被强烈下调。 其中，E2F 家族成员是最显著的反向调节转录因子。E2F 靶基因被 HPV E6E7 显著上调，但在沙眼衣原体感染后下调。目前尚不清楚这种沙眼衣原体介导的对 HPV E6E7 诱导的 E2F 靶标的抑制将对宿主细胞和病原体产生什么影响。 为了研究两种病原体对 Rb-E2F1 途径的调节，研究人员用沙眼衣原体感染了 hCEcto 类器官和 hCEcto E6
目前慢病毒载体主要应用在以下几个方面： 细胞基因治疗（截止目前，已上市的 CAR-T 产品有 9 款采用了慢病毒载体递送 CAR 基因） 基因表达调控（过表达、RNA 干扰研究等） 基因编辑（CRlSPR/Cas9 gRNA 文库筛选、基因敲除、敲入、点突变、基因激活/抑制） 稳转细胞株构建 活体细胞成像追踪 转基因动物 图 1 慢病毒载体的主要应用方向 应用案例 案例 1：用慢病毒载体进行基因过表达，构建稳转细胞株，研究葡萄糖激酶在前列腺癌（PCa）中的作用[1] 细胞
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