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- miRNA是一种21－25nt长的单链小分子RNA, 是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成，miRNA具有高度的保守性、时序性和组织特异性。
- 浙江省
- 2025年07月12日
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XSL
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慢病毒载体的miRNA载体构建实验服务
miRNA是一种21－25nt长的单链小分子RNA, 是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成，miRNA具有高度的保守性、时序性和组织特异性。而且这种特异性和时序性，决定了组织和细胞的功能特异性，表明miRNA在细胞生长和发育过程的调节过程中起多种作用， 因此miRNA的研究受到了生物学家的广泛关注。
本公司可以将客户研究的miRNA构建到慢病毒载体，生产的病毒颗粒可以直接用于感染细胞或者动物实 验。可以选择将Pri-miRNA或者PremiRNA构建到载体，构建中也可以根据实验需要选用不同的Flank.
特点：
收费标准/服务周期/提供结果：
欢迎咨询详谈，我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。
本公司可以将客户研究的miRNA构建到慢病毒载体，生产的病毒颗粒可以直接用于感染细胞或者动物实 验。可以选择将Pri-miRNA或者PremiRNA构建到载体，构建中也可以根据实验需要选用不同的Flank.
特点：
- 可以稳定长期的表达miRNA，可以用于筛选稳定细胞模型用于长期的研究和观察。
- 感染效率高而且可以感染绝大部分细胞种类。
- 可以直接用于动物实验或者感染细胞后回输到动物体内。
- 客户提供背景资料，我们共同探讨服务的可行性和技术路线。
- 签订技术服务合同，商定服务收费、任务期限等，客户需要预付实验总费用的50%作为实验预付款。
- 实验结束，按合同内容交付结果。
- 目的基因慢病毒质粒测序文件,测序图谱,质粒结构图,序列比对文件
- 目的基因慢病毒质粒构建、包装、纯化实验报告
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- 功能检测的相关实验报告 注：报告未能详尽的实验相关数据，本公司在能力范围内予以补充
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文献和实验相关实验
慢病毒载体构建.pdf
李振宇综述 徐开林 潘秀英审阅 徐州医学院附属医院血液科(徐州, 221002) 摘要 慢病毒载体目前是基因治疗中研究较多的载体, 与通常使用的逆转录病毒载体和腺病毒载体比较, 它有感染非分裂期细胞及容纳外源性目的基因片段大等优点。对其结构的优化主要集中在提高 生物 安全性、提高转基因表达、转基因表达的调控及载体靶向性等方面。本文介绍了慢病毒载体构建及结构优化方面的研究进展作一综述。
tutufei miRNA如何构建到慢病毒载体？与基因构建到质粒载体有何区别吗？最好有具体的实验步骤，或相关资料，不胜感激！ 大鹏鸟 本质上没啥区别的。 步骤： 1、设计好premiRNA----带有相应酶切位点 2、化学合成 3、退火形成双链 4、连接到相应载体 5、转化感受态， 6、酶切或者PCR鉴定,测序 7、扩增阳性质粒，包装慢病毒，进行细胞学实验
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