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- 2025年11月25日
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当外泌体在首次被发现后，其被认为是细胞排泄废物的一种方式，如今随着大量对其生物来源、其物质构成及运输、细胞间信号的传导以及在体液中的分布的研究发现外泌体具有多种多样的功能。外泌体的功能取决于其所来源的细胞类型，其可参与到机体免疫应答、抗原提呈、细胞迁移、细胞分化、肿瘤侵袭等方方面面。有研究表明肿瘤来源的外泌体参与到肿瘤细胞与基底细胞的遗传信息的交换，从而导致大量新生血管的生成，促进了肿瘤的生长与侵袭。
杏园生物具有丰富的处理外泌体的经验，可以进行外泌体的分离和多分子层面的检测（RNA、DNA、蛋白水平）以及相关课题设计，欢迎广大科研工作者前来咨询。
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文献和实验「外泌体 + 环状 RNA」国自然双热点助力肿瘤研究发表高分文章
480 两组细胞中显著上调，再用 RT-PCR 验证了趋势是一致的。但是，作者用CRC 病人血清来源的外泌体去处理 CRC，得到的结果和上述细胞中趋势不一致，推测circPACRGL 在血清外泌体中的表达差异可能与肿瘤组织特异性和患者背景有关。 作者进一步分离了 CRC 病人的肿瘤组织外泌体，qRT-PCR 结果显示 circPACRGL 的表达在用肿瘤来源的外泌体（Tumor-EXO）处理的 CRC 细胞中显著上调。这些结果表明 circPACRGL 在受肿瘤来源外泌体刺激的 CRC 细胞中显着增加
真香！用 qPCR 做外泌体研究，南京医科大学拿下 41 分 SCI
-miR-39）作为参照。 4. 外泌体多样本进行 qPCR 检测时，扩增曲线和溶解曲线有差异，是否正常？ 一般来说属于正常现象，由于外泌体不像细胞或者组织来源稳定，不同外泌体样本及处理的差异，可能导致外泌体里核酸含量及片段大小不同，会产生扩增曲线或溶解曲线的差异。 5. 外泌体 qPCR 检测 CT 值较大是否正常？ 属于正常现象，由于外泌体 RNA 含量较低，特别是一些低丰度的基因 CT 值会较大，可以选择高效的反转录及 PCR 试剂。 文章来源：宇玫博生物
。 生信挖掘的基本套路我们都很清楚，就是利用公共数据库，例如 GEO、TCGA 等等，重新分析找到差异表达的基因，然后进行 GO、KEGG 分析，network 分析，最后至多加一些实验 qRT-PCR 的验证，可是这样的研究没有新意。 在一开始没有测序数据，寻找课题的时候，可以生信挖掘是一个不错的选择，那再结合外泌体之后，整个研究就会形成体系，更上一层楼。 我们以第四篇文章为例，看看怎么样设计课题！ 1、差异表达基因的筛选 作者选择了 GEO 数据库中 GSE89587 芯片数据，这是
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