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- 百奥莱博
- 北京
- KFS277-SEC
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Etoposide
- 库存：
564
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100μl|500μl
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应依托泊苷/鬼臼乙叉苷(Etoposide) 抑制剂激活剂，我公司销售全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应依托泊苷/鬼臼乙叉苷(Etoposide) 抑制剂激活剂，产品信息：
类别：抑制剂激活剂
英文名：Etoposide
| 产品名 | 产品编号 | 等级含量 | 包装规格 |
| 依托泊苷/鬼臼乙叉苷(Etoposide) | KFS277 | 科研试剂 | 100μl|500μl |
编号：KFS277
等级：科研试剂
品牌：百奥莱博
规格：100μl|500μl
浓度：20mg/mL in NS
分子式：C29H32O13
分子量：588.6
纯度：>97%(HPLC)
储存：4℃，有效期12个月
依托泊苷/鬼臼乙叉苷(Etoposide) 抑制剂激活剂专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：KFS277,Etoposide,依托泊苷/鬼臼乙叉苷(Etoposide)
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| KFS307 | 蛋白质研究 | 端粒酶活性荧光实时定量PCR法检测试剂盒(人) |
| KFS098 | 蛋白质研究 | SDS(10%) |
| KFS012 | 蛋白质研究 | 免疫荧光染色二抗稀释液 |
| KFS078 | 蛋白质研究 | 40% Acr-Bis (39:1) |
| KFS199 | 细胞凋亡与增殖 | Caspase 3荧光法检测试剂盒(AFC) |
| KFS001 | 蛋白质研究 | 免疫组化笔 |
| KFS055 | 蛋白质研究 | DyLight405标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS069 | 蛋白质研究 | 1×WB洗涤液(PBS) |
| KFS354 | 生化检测试剂盒 | ATP酶测试盒(组织及细胞膜需高速离心) |
| KFS342 | 细胞凋亡与增殖 | kFluor555-EdU法细胞增殖检测试剂盒(流式) |
| KFS041 | 蛋白质研究 | kFluor555标记抗兔免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS321 | 细胞凋亡与增殖 | CFDA,SE细胞增殖与示踪检测试剂盒 |
| KFS190 | 细胞凋亡与增殖 | Annexin V-APC/7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒 |
| KFS027 | 蛋白质研究 | 成神经细胞鉴定NF/NSE免疫荧光试剂盒(IF) |
| KFS079 | 蛋白质研究 | 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(50%甘油) |
| KFS161 | 探针标记及检测 | 线粒体紫红荧光探针 |
| KFS032 | 蛋白质研究 | 即用型免疫组织化学SP试剂盒(Rabbit) |
| KFS403 | 二抗 | kFluor555标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| KFS145 | 细胞组织染色 | 活细胞核染料吖啶橙 |
| KFS230 | 蛋白质研究 | TNF-α蛋白检测试剂盒 |
| KFS158 | 探针标记及检测 | 线粒体红色荧光探针 |
| KFS345 | 生化检测试剂盒 | 抑制与产生超氧阴离子自由基测试盒(比色法) |
| KFS301 | 抑制剂激活剂 | SB203580(p38 MAPK抑制剂) |
| KFS175 | 探针标记及检测 | 钠离子荧光探针 |
| KFS193 | 细胞凋亡与增殖 | Annexin V-kFluor555/7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒 |
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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
[3] 。但据报道，MCF-7 人乳腺癌细胞系中，因在 CASP-3 基因 exon 3 中存在 47bp 的缺失而不表达 caspase 3 蛋白[4] 。前体形式的 caspase-3 由一个前端功能区（prodomain）和一大一小两个催化亚单位构成。在特定的刺激比如配体受体互作、生长因子匮乏和细胞功能抑制剂等的作用下，未活化的酶原形式的 caspase-3 在 Asp-28/Ser-29（N 端功能前区）以及 Asp-175/Ser-176（大小亚基之间）被剪切活化，转变为活化的 p17 大亚
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
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