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- Invitrogen
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- RNaseOUT
- 2025年10月16日
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- 英文名：
RNaseOUT重组核糖核酸酶抑制剂
- 供应商：
上海研卉生物科技有限公司
- 库存：
大量
- 规格：
5000 Units
RNaseOUT重组核糖核酸酶抑制剂
应用
cDNA 合成、RT-PCR 以及体外转录和翻译
来源
通过亲和色谱从表达克隆猪基因的大肠杆菌中纯化
性能和质量检测
SDS-PAGE 纯度、脱氧核糖核酸内切酶检测、蛋白浓度、比活度、通过 RT-PCR 评估的性能
单位定义
使用胞苷 2´, 3´ 环单磷酸 (cCMP) 作为底物，一单位可抑制 5 ng RNase A 的 50% 活性
单位反应条件
100 mM Tris-醋酸盐（pH 值 6.5）、1 mM EDTA、0.2 mM cCMP、2 µg RNase A，1 mL，25°C 下 0 至 10 min
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文献和实验脱氧核糖核酸酶抑制剂 deoxyribonucleaseinhibitor
酵母中有与胰脱氧核酸酶（ DNaseⅠ）性质非常相似的 DNase，同时也含有与这个酶特异结合的并可使酶失活的蛋白质。在人的白血球，骨髓、鸽嗉囊提取液，以及鼠的各种正常的和恶性组织中都含有这种物质，分布很广。无论哪一种都是蛋白质，对 DNaseⅠ都是特异的。从小牛脾脏提取物中高度提的纯，其分子量为 57， 400，可与 DNaseⅠ组成复台体，其化学组成为 1∶ 1。人对 DNasⅡ e特异的阻抑物质，已从人尿中得到了解，它是透析性小的分子，对热稳定。
诺奖得主 Jennifer 最新研究：CRISPR/Cas12c 无需切割 DNA 就可实现基因沉默，抵御病毒入侵
来源：Molecular Cell 主要研究内容 Cas12c 可处理 pre-crRNA，但不切割 DNA 为了确认 Cas12c 是否具有发挥免疫保护功能的一系列酶活性，他们首先重组了 Cas12c 并对其进行了更详细的探索。结果发现，不像其他 Cas 酶可以直接结合重复序列的近端或内部，Cas12c 切割蛋白结合重复序列下游 17 个核苷酸的 pre-crRNA。 接下来，他们借助多种底物检测了 Cas12c 切割 DNA/RNA 的能力，均发现 Cas12c 无法切割
相关专题 RNA酶A是内切核糖核酸酶 ，可特异地攻击RNA上嘧啶残基的3"端，切割与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键。反应终产物是嘧啶3"磷酸及末端带嘧啶3"磷酸的寡核苷酸(Davidson 1972)。无辅因子及二价阳离子存在时，RNA酶A的作用可被胎盘RNA酶抑制剂(B1ackburn et al.1977)或氧钒—核糖核苷复合物(Puskas et al.1982)所抑制。 用途 (1)从DNA-RNA
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