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赫澎(上海)生物
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【服务】
1.关于售后服务
订购赫澎生物产品,享受实验指导、实验开展指导、疑难问题解决。
2.关于发货与物流说明
赫澎生物坐落在金山区,。产品均为备货产品,下午2点之前的订单都可以发出。
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快递送货给您后,务必核实货物数量和产品是否有异常或破损情况,验收期间如遇任何问题,请随时拨打赫澎生物客服电话
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文献和实验近年来,ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9等基因组编辑技术可谓是层出不穷,尤其是CRISPR/Cas9,一出现便在全球范围内掀起一股热潮。同时,各大公司也开发出一系列相应的产品,其中一种至关重要的就是基因敲除阳性克隆筛选的试剂。 目前用的比较多的有CEL I酶,CEL I是植物来源的一种特异性识别碱基错配的酶,活性高,不会产生假阳性。而且CEL I酶是目前生物界发现的唯一能准确切割异源双链DNA中存在错配位点的酶,在遗传学研究和应用领域中扮演重要的角色,多应用在临床诊断领域
施一公团队再获新进展!解析人类 pre-tRNA 剪接机制,完善剪接体结构「地图」
步骤产生,从 pre-tRNA 中去除内含子对于生物遗传进化是必不可少的。 在人类中,去除 pre-tRNA 中内含子的过程是由 tRNA 剪接内切核酸酶(TSEN)介导的,该亚酶包括四个亚基:TSEN2、TSEN15、TSEN34 和 TSEN54。值得一提的是,尽管多核苷酸激酶 CLP1 在体外对前 tRNA 切割是可有可无的,但 CLP1 中的突变和所有 TSEN 亚基都与 tRNA 代谢和神经病理学的改变有关。 为回答 pre-tRNA 是如何被 TSEN 识别的,以及 5' 剪接
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