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赫澎(上海)生物
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文献和实验即为r值。可以反应出抗体活性,即10n 细胞(抗原)结合抗体的最大结合容量(nmol)。利用公式(1)进行Scatchad分析作图,以结合(Ab)/游离(Ab)为纵座标,结合(Ab)为横座标绘制Scatchard图,K为纵座标截距/横座标截距,单位mol-1 。 【材料和试剂】 (1) 同位素125 I。 (2) 抗原为肿瘤细胞。 (3) 抗肿瘤细胞表面抗原的抗体。 (4) γ计数仪。 (5) Sephadex G-75 (6) 含1%
应用γδΤ细胞必需解决的一个重要问题。国内以往在体外培养扩增γδΤ细胞通常用γδTCR单克隆抗体固相包被、结核杆菌低分子多肽抗原诱导、HSP70多肽诱导和磷酸脂配体诱导等方法。我们应用IPP和IL-2共刺激法在体外培养10天时γδT细胞的比率从培养前4.21%升至70.35%,γδ细胞增殖倍数达100倍,对NK细胞敏感的K562细胞杀伤活性在效靶比为40:1时达75%,对SGC-7901胃腺癌细胞在效靶比为40:1时的杀伤率为61%,表明γδT细胞有较强的抗肿瘤活性。 γδΤ细胞能直接识别的抗
M蛋白是浆细胞或B淋巴细胞单克隆大量增殖时所产生的一种异常免疫球蛋白,由于它产生于单一克隆,又常出现于多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、恶性淋巴瘤病人的血或尿中,故称M蛋白。这些M蛋白大多无抗体活性,所以又称为副蛋白。 M蛋白血症可分为恶性与意义不明的两大类。恶性M蛋白血症多见于多发性骨髓瘤(包括轻链病)、巨球蛋白血症、重链病、7SIgM病(Solomen-Konkel病)、半分子病及不完全骨髓瘤蛋白病(C端基因缺陷)等。意义不明的M蛋白血症又分为两种,一种是与其他恶性肿瘤(如恶性
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