石蜡切片神经组织髓鞘（myelin sheath）加利亚斯（

髓鞘是白色脂肪、无生命的物质存在于神经纤维周围形成一个绝缘和保护作用的鞘。意大利科学家加利亚斯（GALLYAS）于1979年发明了神经组织髓鞘浸银染色，基于胶体银与髓鞘的结合，呈现金黑色染色效果。

产品内容

HEPENGBIO固着液（Reagent A） 毫升
HEPENGBIO脱蜡液（Reagent B） 毫升（自备）
HEPENGBIO补水液A（Reagent C） 毫升
HEPENGBIO补水液B（Reagent D） 毫升
HEPENGBIO补水液C（Reagent E） 毫升
HEPENGBIO清理液（Reagent F） 毫升
HEPENGBIO净化液（Reagent G） 毫升
HEPENGBIO澄清液A（Reagent H1） 毫升
HEPENGBIO澄清液B（Reagent H2） 毫升
HEPENGBIO澄清液C（Reagent H3） 毫升
HEPENGBIO澄清液D（Reagent H4） 毫升
HEPENGBIO银染液（Reagent I） 毫升
HEPENGBIO酸性液（Reagent J） 毫升
HEPENGBIO显色液A（Reagent K1） 毫升
HEPENGBIO显色液B（Reagent K2） 毫升
HEPENGBIO显色液C（Reagent K3） 微升
HEPENGBIO终止液（Reagent L） 毫升
HEPENGBIO去色液（Reagent M） 毫升
HEPENGBIO稳定液（Reagent N） 毫升
产品说明书 1份



保存方式

保存在4℃冰箱里，避免光照；有效保证3月

用户自备

无菌手术刀和镊子：用于解剖动物脑组织
小型玻璃染色缸或60毫米玻璃培养皿：用于组织或切片处理的容器
切片机：用于组织切片
明胶化载玻片和盖玻片：用于切片后铺片
中性树脂：用于切片封片
光学显微镜：用于切片染色后观察分析

实验步骤

• 样本预处理

1. 常规麻醉动物和手术（建议：使用用户自备的0.1摩尔食物磷酸缓冲液由心脏处灌注三次，每次60毫升，去除血液直至澄清）
2. 使用适量的用户自备的4%聚甲醛灌注处理
3. 即刻小心取出脑组织
4. 小心放进xx毫升HEPENGBIO固着液（Reagent A）里
5. 室温下浸泡孵育1周至1月（注意：密闭容器，避免干枯）
6. 用绵纸吸干组织块
7. 即刻进行常规20％蔗糖脱水（注意：组织沉底即可）和常规石蜡处理后包埋（注意：如果石蜡切片效果欠佳，建议直接使用振动切片为佳）
8. 取出组织块，进行缓慢石蜡切片，为30至50微米（范围5至100微米）厚，并铺片在明胶化载玻片上

• 脱蜡处理

1. 1. 取出10片待测的30至40微米厚的石蜡包埋的组织切片
   2. 按下表依次放进小染色缸里孵育

染色缸	孵育时间
xx毫升HEPENGBIO脱蜡液（Reagent B）	15分钟
xx毫升HEPENGBIO脱蜡液（Reagent B）	15分钟
xx毫升HEPENGBIO脱蜡液（Reagent B）	15分钟
xx毫升HEPENGBIO补水液A（Reagent C）	3分钟
xx毫升HEPENGBIO补水液B（Reagent D）	3分钟
xx毫升HEPENGBIO补水液C（Reagent E）	3分钟
xx毫升HEPENGBIO清理液（Reagent F）	3分钟

1. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent F）

• 样本染色处理

实验开始前，移取xx毫升HEPENGBIO显色液A（Reagent K1）、xx毫升HEPENGBIO显色液B（Reagent K2）