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石蜡切片神经组织髓鞘(myelin sheath)加利亚斯(

GALLYAS)银染试剂盒
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  • ¥3300
  • 赫澎生物
  • 上海
  • HPBIO-JM4687
  • 2025年11月09日
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      赫澎(上海)生物

    髓鞘是白色脂肪、无生命的物质存在于神经纤维周围形成一个绝缘和保护作用的鞘。意大利科学家加利亚斯(GALLYAS)于1979年发明了神经组织髓鞘浸银染色,基于胶体银与髓鞘的结合,呈现金黑色染色效果。

    产品内容

    HEPENGBIO固着液(Reagent A) 毫升
    HEPENGBIO脱蜡液(Reagent B) 毫升(自备)
    HEPENGBIO补水液A(Reagent C 毫升
    HEPENGBIO补水液B(Reagent D 毫升
    HEPENGBIO补水液C(Reagent E 毫升
    HEPENGBIO清理液(Reagent F) 毫升
    HEPENGBIO净化液(Reagent G) 毫升
    HEPENGBIO澄清液A(Reagent H1 毫升
    HEPENGBIO澄清液B(Reagent H2 毫升
    HEPENGBIO澄清液C(Reagent H3 毫升
    HEPENGBIO澄清液D(Reagent H4 毫升
    HEPENGBIO银染液(Reagent I) 毫升
    HEPENGBIO酸性液(Reagent J) 毫升
    HEPENGBIO显色液A(Reagent K1 毫升
    HEPENGBIO显色液B(Reagent K2 毫升
    HEPENGBIO显色液C(Reagent K3 微升
    HEPENGBIO终止液(Reagent L) 毫升
    HEPENGBIO去色液(Reagent M) 毫升
    HEPENGBIO稳定液(Reagent N) 毫升
    产品说明书 1份



    保存方式

    保存在4℃冰箱里,避免光照;有效保证3

    用户自备

    无菌手术刀和镊子:用于解剖动物脑组织
    小型玻璃染色缸或60毫米玻璃培养皿:用于组织或切片处理的容器
    切片机:用于组织切片
    明胶化载玻片和盖玻片:用于切片后铺片
    中性树脂:用于切片封片
    光学显微镜:用于切片染色后观察分析

    实验步骤
    • 样本处理
    1. 常规麻醉动物和手术(建议:使用用户自备的0.1摩尔食物磷酸缓冲液由心脏处灌注三次,每次60毫升,去除血液直至澄清)
    2. 使用适量的用户自备的4%聚甲醛灌注处理
    3. 即刻小心取出脑组织
    4. 小心放进xx毫升HEPENGBIO固着液(Reagent A)
    5. 室温下浸泡孵育1周至1月(注意:密闭容器,避免干枯)
    6. 用绵纸吸干组织
    7. 即刻进行常规20%蔗糖脱水(注意:组织沉底即可)和常规石蜡处理后包埋(注意:如果石蜡切片效果欠佳,建议直接使用振动切片为佳)
    8. 取出组织块,进行缓慢石蜡切片,为30至50微米(范围5100微米厚,并铺片在明胶化载玻片上
    • 蜡处理
      1. 取出10片待测的30至40微米厚的石蜡包埋的组织切片
      2. 按下表依次放进小染色缸里孵育
    染色缸 孵育时间
    xx毫升HEPENGBIO蜡液Reagent B 15分钟
    xx毫升HEPENGBIO蜡液Reagent B 15分钟
    xx毫升HEPENGBIO蜡液Reagent B 15分钟
    xx毫升HEPENGBIO补水液AReagent C 3分钟
    xx毫升HEPENGBIO补水液BReagent D 3分钟
    xx毫升HEPENGBIO补水液CReagent E 3分钟
    xx毫升HEPENGBIO清理液(Reagent F 3分钟
    1. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent F
    • 样本染色处理

    实验开始前,移取xx毫升HEPENGBIO显色液A(Reagent K1、xx毫升HEPENGBIO显色液B(Reagent K2

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    相关实验
    • 髓鞘myelin

         指构成有髓神经纤维的髓鞘等呈现髓鞘质图象部分的物质。它与所谓单位膜的组成成分是一致的,髓鞘是由单位膜组成的许旺氏细胞的细胞膜围卷而成的。  

    • 半乳糖脑苷脂galactocerebroside

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    • 组织解离的常用方法以及应用方向全梳理

      之一,其制备方案需根据脑区、发育阶段和疾病模型进行精细化调整和优化。如对于胚胎或者新生脑组织,其髓鞘化低、ECM 松散以透明质酸为主,需要注重解离过程的温和处理。而成年神经组织髓鞘致密,ECM 交联显著。必须采用更高强度、多酶联合且配合机械剪切和密度梯度去髓鞘的策略,以兼顾解离效率与细胞存活。   针对不同肿瘤类型,单细胞悬液制备需「因瘤施策」:血液瘤离心即可。实体瘤则先机械剪切,再以胶原酶、透明质酸酶和 DNA 酶破除致密细胞外基质,其中富含纤维和 ECM 胶原的胰腺癌或乳腺癌需更长酶解。对于常规

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