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- 美国
- HY-18706
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4°C
- 保质期：
详见说明
- 英文名：
trans-Tranilast
- 库存：
充足
- 供应商：
杭州昊鑫生物
- CAS号：
70806-55-2
- 规格：
10mg
trans-Tranilast (Synonyms: 反-曲尼司特; trans-MK-341; trans-SB 252218)
trans-Tranilast (trans-MK-341) 是一种抗过敏剂, 用于研究支气管哮喘, 过敏性鼻炎和特应性皮炎。
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MCE中国是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商，总部位于美国新泽西。我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、高效的企业灵魂铸造了在行业的卓越地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。专注于生物活性化合物，拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。
| 生物活性 | trans-Tranilast (trans-MK-341) is an antiallergic drug, used to treat bronchial asthma, allergic rhinitis and atopic dermatitis. Target: Angiotensin Receptor Tranilast has been approved in Japan and South Korea, since 1982, for the treatment of bronchial asthma, with indications for keloids and hypertrophic scar added in 1993. Tranilast is also used to treat asthma, autoimmune diseases, atopic and fibrotic pathologies, and can also inhibit angiogenesis. The antiproliferative properties of tranilast were found that tranilast elicited an inhibitory effect on fibroblast proliferation in vitro and also suppressed collagen production both in vitro and in vivo . Tranilast also reduced the release of chemical mediators from mast cells and suppressed hypersensitivity reactions. [1] Three-week-old C57Bl/10 and mdx mice received tranilast (~300 mg/kg) in their food for 9 weeks, after which fibrosis was assessed through histological analyses, and functional properties of tibialis anterior muscles were assessed in situ and diaphragm muscle strips in vitro. Tranilast administration did not significantly alter the mass of any muscles in control or mdx mice, but it decreased fibrosis in the severely affected diaphragm muscle by 31% compared with untreated mdx mice (P< 0.05) [2]. |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子量 | 327.33 |
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| Formula | C18H17NO5 |
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| CAS 号 | |||||||||||||||||
| 中文名称 | 反-曲尼司特 |
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| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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| 储存方式 |
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| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (305.50 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂： ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百 |
| 参考文献 |
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文献和实验三、M胆碱受体阻断药 各种刺激引起内源性乙酰胆碱的释放在诱发哮喘中有重要作用。M胆碱受体阻断剂能阻断乙酰胆碱作用，可用于治疗哮喘。例如异丙基阿托品（ipratropium）。吸入给药很少吸收。因此有明显扩张支气管作用，增加第一秒钟最大呼气量，而不影响痰液分泌，也无明显全身性不良反应。主要用于喘息型慢性支气管炎。 四、肾上腺皮质激素 糖皮质激素是目前治疗哮喘最有效的抗炎药物。这一作用与其抗炎和抗过敏作用有关（详见第三十四章）。它能抑制前列腺素和白三烯生成；减少炎症
哮喘患者白细胞功能改变。 【体内过程】 口服吸收仅1%，治疗 支气管哮喘 主要用其微粒粉末（直径约6μm）吸入给药。约10%达肺深部组织并吸收入血，15分达血药浓度峰值。血浆蛋白结合率约60%～75%。t1/245～100分。以原形从胆汁和尿排出。 【临床应用】主要用于气管哮喘的预防性治疗，能防止变态反应或运动引起的速发和迟发性哮喘反应。应用2～3天，能降低支气管的较高反应性。也可用于过敏性鼻炎、溃疡性结肠炎及其他胃肠道过敏性疾病。
物吸收掉的光密度，OD=10g（1/trans），其中trans为检测物的透光值。根据Bouger-amberT-beer法则，OD值与光强度成下述关系：E=OD=logⅠ0/Ⅰ其中E表示被吸收的光密度，Ⅰ0为在检测物之前的光强度，Ⅰ为从被检测物出来的光强度。OD值由下述公式计算：E=OD=C×D×E其中：C为检测物的浓度；D为检测物的厚度；E为摩尔因子。在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准
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