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- HY-B1155
- 2025年07月12日
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- 详细信息
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详见说明
- 英文名：
Hydrocortisone phosphate
- 库存：
充足
- 供应商：
杭州昊鑫生物
- CAS号：
3863-59-0
- 规格：
50mg
Hydrocortisone phosphate (Synonyms: Hydrocortisone 21-phosphate; Cortisol 21-phosphate)
Hydrocortisone phosphate (Hydrocortisone 21-phosphate)，一种糖皮质激素， 是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)。Hydrocortisone phosphate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone phosphate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 的研究。
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| 生物活性 | Hydrocortisone phosphate (Hydrocortisone 21-phosphate), a physiological glucocorticoid, and is an orally active steroidal anti-inflammatory drug (SAID). Hydrocortisone phosphate inhibits proinflammatory cytokine activity, with IC50s of 6.7 and 21.4 μM for IL-6 and IL-3, respectively. Hydrocortisone phosphate can be used for the research of ulcerative colitis (UC)[1][2][3]. |
||||
|---|---|---|---|---|---|
| IC50 & Target[1] |
|
| 体外研究 (In Vitro) |
Hydrocortisone phosphate inhibits IL-6 and IL-3 bioactivity, with IC50s of 6.7 and 21.4 μM, respectively, and shows no cytotoxic effects on IL-6-independent MH60 cells[3]. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
Hydrocortisone phosphate (30 mg/kg; p.o. twice daily for 5 d) reduces the weight loss and increases the food intake in mice[2]. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
|
|---|
| Clinical Trial |
|
|---|
| 分子量 | 442.44 |
|---|---|
| Formula | C21H31O8P |
| CAS 号 | |
| 中文名称 | 磷酸氢化可的松 |
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
| 储存方式 | Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis. |
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文献和实验肾小球滤过率和拮抗抗利尿素，故可利尿。过多时还可引起低血钙，长期应用可致骨质脱钙。 【药理作用】 1.抗炎作用 糖皮质激素有强大的抗炎作用，能对抗各种原因如物理、化学、生理、免疫等所引起的炎症。在炎症早期可减轻渗出、水肿、毛细血管扩张、白细胞浸润及吞噬反应，从而改善红、肿、热、痛等症状；在后期可抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，延缓肉芽组织生成，防止糖连及瘢痕形成，减轻后遗症。但必须注意，炎症反应是机体的一种防御功能，炎症后期的反应更是组织修复的重要过程。因此，糖皮质激素在抑制
时就可存在，与其抗凝活性无关。 3．抗炎作用 在炎症反应中，heparin能抑制白细胞游走、趋化及粘附，中和多种致炎因子，减少氧自由基形成和灭活多种与炎症相关的酶等。 【体内过程】 Heparin是高极性大分子物质，不易通过生物膜，故口服和直肠给药均无效。皮下注射血浆浓度低。肌内注射可发生局部血肿。临床多采用静脉给药的方式。静脉注射后，80%与血浆蛋白结合，均匀分布于血浆和白细胞。主要在肝脏经肝素酶代谢为低抗凝活性的尿肝素(uroheparin)，部分肝素
的作用；同化激素、androgen、单胺氧化酶抑制剂等可增强insulin的降血糖作用；磺胺类、抗凝血药、methotrexate、水杨酸盐等可与insulin竞争与血浆蛋白结合，而增强insulin的作用；β受体阻断剂能阻断低血糖时的代偿性升血糖反应，且可掩盖心率加快等早期低血糖症状，应避免合用。 口服降血糖药 编辑本段 回目录 Insulin需注射给药，长期应用非常不便。人工合成的口服降血糖药口服有效，使用方便，成为治疗2型糖尿病的主要药物。
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