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赫澎(上海)生物
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62886-59-3
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文献和实验、无纹路、无汽泡。 (2)流动相――洗脱液的选择:是含有一定浓度盐的缓冲液,目的是为了防止凝胶可能有吸附作用。其选择主要取决于待分离样品,一般来说只要能溶解洗脱物质,并不使其变性的缓冲液都可用于凝胶层析。 (3)加样量:加样量的多少应根据具体的实验而定:一般分级分离时加样量约为凝胶柱床体积的1%-5%,而分组分离时加样量约为凝胶柱床体积的10%-25%. (4)凝胶再生:葡聚糖凝胶再生使用NaOH(0.2M)和NaCl(0.5M)混合液处理。 五、离子
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( 1 ) 制备葡聚糖 T-500:由于右旋糖酐 T-500 易潮,必须检测提取浓度。首先,220 g 葡聚糖 T-500 溶解在 780 g 水中轻微摇动。完成溶解大约需要 2 h。然后 5 g 的溶液溶解在 25 ml 水中并且在 589 nm 测量旋光度,作为具体的旋光度是 + 199 ° /ml/g/dm,终浓度(%,m/m) 由以下公式得出:旋光度 X 25 X 100/199X5 。 为了确保用于一系列的实验的葡聚糖 T-500 的一致性,一次要多制备一些,尤其是如果没有用旋光
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