微生物基因编辑

微生物基因编辑可用于菌株改造、代谢通路优化、功能基因验证与底盘构建，广泛应用于合成生物学、工业发酵与微生物功能研究。
擎科生物提供微生物基因编辑一站式服务，帮助高校与科研院所/企业客户提升菌株构建效率。服务包含：

• 无痕基因敲除：利用Red/ET重组系统和CRISPR-Cas9基因编辑系统结合，实现高效定点切割，并消除外源质粒。
• 无痕基因点突变：利用CRISPR-Cas9系统的高效定点切割优势，实现基因组定点突变。
• 无痕基因敲入：利用Red/ET重组系统和CRISPR-Cas9基因编辑系统结合，实现基因组定点敲入。
• 基因整合(过表达)：利用Red/ET重组系统和CRISPR-Cas9基因编辑系统结合，实现基因组特定位点的基因过表达。

您只需提供：
● 菌种信息：菌株名称/来源/型号/抗性背景/培养条件等
● 编辑目标：敲除/敲入/点突变等
● 目标位点信息：基因/序列/期望改造方式

我们交付：
1）方案设计 & 编辑实施
● 编辑方案设计：位点选择、供体/sgRNA设计、对照策略（按方案）
● 构建与转化：载体构建、菌体处理与转化（按方案执行）
● 鉴定验证：PCR鉴定 / 测序验证 （按方案执行）

覆盖菌株与服务方向

常见微生物类型包括但不限于：常见细菌：大肠杆菌、沙门氏菌、不动杆菌、根瘤菌、肺炎克雷伯氏菌、农杆菌、拟杆菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌等、枯草芽孢杆菌、咽峡炎链球菌等。

常见真菌：毕赤酵母、酿酒酵母、丝状真菌、尖孢镰刀菌、稻瘟病菌等。

*上述清单为部分菌株，如果您研究的细菌/真菌不在上述清单中，请联系我们制定一对一定制方案。

【过程示意图】

适用单位与销售对接（擎科高校/科研院所一对一服务）
擎科覆盖全国多区域服务网络，可按单位所在地与研究方向匹配专属销售/技术支持。
请在丁香通咨询/留言中说明：单位 + 城市 + 菌种 + 编辑目标（KO/KI/突变等）+ 预计规模，我们将安排对应同事一对一对接。