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miRNA 质粒/慢病毒/腺病毒/腺相关病毒产品
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上海吉凯基因
miRNA 调控原理
1. 过表达pri-miRNA序列
miRNA的过表达载体中有插入成熟miRNA、pre-miRNA及pri-miRNA序列三种形式。其中pri-miRNA(含侧翼序列)的方式由于保留了每个microRNA独自的原始天然双臂结构,效果更好,是应用最为广泛的方法。
2. 抑制miRNA
miRNA 抑制剂克隆导入细胞后表达的miRNA抑制剂(miArrest)特异地结合它们的靶miRNA。miRNA抑制剂转录后则高效、特异地结合细胞内成熟的靶miRNA,形成稳定的复合物,阻止了miRNA对靶标mRNA的降解或者翻译抑制,上调miRNA靶标基因的表达。独特的载体设计确保抑制强度、抑制剂持久性和特异性,同时将脱靶效应降至最低。
吉凯基因miRNA产品体系
| 产品类别 | 产品名称 | 简介 | 产品规格 | 周期/工作日 |
| 质粒 | microRNA-up | 用于过表达miRNA | 10ug(含等量对照) | 20 |
| microRNA-down | 用于下调miRNA | 10ug(含等量对照) | 20 | |
| 慢病毒 | microRNA-up | 用于过表达miRNA | 1E+8TU(含等量对照) | 20 |
| microRNA-down | 用于下调miRNA | 1E+8TU(含等量对照) | 20 | |
| 腺病毒 | microRNA-up | 用于过表达miRNA | 2E+10PFU(含等量对照) | 45 |
| microRNA-down | 用于下调miRNA | 2E+10PFU(含等量对照) | 45 | |
| 腺相关病毒 | microRNA-up | 用于过表达miRNA | 1E+12v.g(含等量对照) | 25 |
| microRNA-down | 用于下调miRNA | 1E+12v.g(含等量对照) | 25 |
产品优势
1. 易于导入非分裂的和难转染的细胞;载体带有荧光蛋白报告基因便于转(感)染后的细胞筛选。
2. 与化学合成的miRNA抑制剂相比具有更强、更长久的抑制效力和更低的细胞毒性。
3. 病毒滴度高、纯度高。
4. 16年病毒生产经验。
载体信息
| 病毒载体 | 调控方式 | 载体编号 | 元件顺序 | 原核抗性 | 真核抗性 |
| 慢病毒 | miRNA-up | GV369 | Ubi-MCS-SV40-EGFP-IRES-puromycin | Ampicillin | Puromycin |
| GV209 | H1-MCS-CMV-EGFP | Ampicillin | 无 | ||
| GV309 | hU6-MCS-Ubiquitin-EGFP-IRES-puromycin | Ampicillin | Puromycin | ||
| miRNA-down | GV280 | hU6-MCS-Ubiquitin-EGFP-IRES-puromycin | Ampicillin | Puromycin | |
| GV234 | hU6-MCS-CMV-EGFP | Ampicillin | 无 | ||
| 腺病毒 | miRNA-up | GV202 | hU6-MCS-CMV-EGFP | Ampicillin | 无 |
| GV317 | CMV-MCS-SV40-EGFP | Ampicillin | 无 | ||
| miRNA-down | GV201 | hU6-MCS-CMV-EGFP | Ampicillin | 无 | |
| 腺相关病毒 | miRNA-up | GV412 | CMV bGlobin-EGFP-MCS-WPRE-hGH polyA | Ampicillin | |
| GV413 | CMV bGlobin-mCherry-MCS-WPRE-hGH polyA | Ampicillin | |||
| miRNA-down | GV479 | U6-MCS-CAG-EGFP | Ampicillin | ||
| GV480 | U6-MCS-CAG-mCherry | Ampicillin |
吉凯基因的microRNA 病毒载体系统中有II型启动子(CMV、Ubi)和III型启动子(H1、U6)等两类启动子供选择。可根据不同的实验需求选择合适的启动子。
1. III型启动子具有表达效率高、有效的确定终止位置等优点;
2. II型启动子适用于pri-miRNA序列中有连续的5个T-导致III型启动子(CMV、Ubi等)终止转录的情况。
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慢病毒/腺病毒/AAV腺相关病毒等全线病毒产品服务
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文献和实验:同上述的lncRNA方法步骤。 circRNA敲除:同上述的lncRNA方法步骤。 circRNA靶基因寻找:同上述的miRNA和lncRNA双荧光素酶检测方法。 和元生物的优势: 项目经验丰富,成功率高; 价格优惠,享受折扣; 实验周期短; 完善的售后服务。 和元生物提供的服务: 服务内容 服务形式一 服务形式二 整体课题外包服务 miRNA过表达 质粒构建 慢病毒/腺相关病毒/腺病毒
相关专题 miRNA RNA一度被认为仅仅是DNA和蛋白质之间的“过渡”,但越来越多的证据清楚的表明,RNA在生命的进程中扮演的角色远比RNA我们早前设想的更为重要。 RNA干扰(RNA interference)的发现使得人们对RNA调控基因表达的功能有了全新的认识,更因为可以简化替代基因敲除而成为研究基因功能的有力工具,因此格外引人注意,在2002年度Science评选的10大科学成就中RNAi名列榜首。 随着对小分子RNA研究的不断深入,研究人员开始认识到:小分子RNA的世界一点都不小
,or write to the author. Identification of Tissue-Specific MicroRNAs from Mouse http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6VRT-45X0D1F-N&_user=440026&_coverDate=04%2F30%2F2002&_rdoc=1&_fmt=high&_orig=search&_sort=d&_docanchor=&view=c
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