miRNA 质粒/慢病毒/腺病毒/腺相关病毒产品

miRNA 调控原理

1. 过表达pri-miRNA序列
miRNA的过表达载体中有插入成熟miRNA、pre-miRNA及pri-miRNA序列三种形式。其中pri-miRNA（含侧翼序列）的方式由于保留了每个microRNA独自的原始天然双臂结构，效果更好，是应用最为广泛的方法。

2. 抑制miRNA
miRNA 抑制剂克隆导入细胞后表达的miRNA抑制剂(miArrest)特异地结合它们的靶miRNA。miRNA抑制剂转录后则高效、特异地结合细胞内成熟的靶miRNA，形成稳定的复合物，阻止了miRNA对靶标mRNA的降解或者翻译抑制，上调miRNA靶标基因的表达。独特的载体设计确保抑制强度、抑制剂持久性和特异性，同时将脱靶效应降至最低。

吉凯基因miRNA产品体系

产品类别	产品名称	简介	产品规格	周期/工作日
质粒	microRNA-up	用于过表达miRNA	10ug（含等量对照）	20
	microRNA-down	用于下调miRNA	10ug（含等量对照）	20
慢病毒	microRNA-up	用于过表达miRNA	1E+8TU（含等量对照）	20
	microRNA-down	用于下调miRNA	1E+8TU（含等量对照）	20
腺病毒	microRNA-up	用于过表达miRNA	2E+10PFU（含等量对照）	45
	microRNA-down	用于下调miRNA	2E+10PFU（含等量对照）	45
腺相关病毒	microRNA-up	用于过表达miRNA	1E+12v.g（含等量对照）	25
	microRNA-down	用于下调miRNA	1E+12v.g（含等量对照）	25

产品优势

1. 易于导入非分裂的和难转染的细胞；载体带有荧光蛋白报告基因便于转(感)染后的细胞筛选。
2. 与化学合成的miRNA抑制剂相比具有更强、更长久的抑制效力和更低的细胞毒性。
3. 病毒滴度高、纯度高。
4. 16年病毒生产经验。

载体信息

病毒载体	调控方式	载体编号	元件顺序	原核抗性	真核抗性
慢病毒	miRNA-up	GV369	Ubi-MCS-SV40-EGFP-IRES-puromycin	Ampicillin	Puromycin
		GV209	H1-MCS-CMV-EGFP	Ampicillin	无
		GV309	hU6-MCS-Ubiquitin-EGFP-IRES-puromycin	Ampicillin	Puromycin
	miRNA-down	GV280	hU6-MCS-Ubiquitin-EGFP-IRES-puromycin	Ampicillin	Puromycin
		GV234	hU6-MCS-CMV-EGFP	Ampicillin	无
腺病毒	miRNA-up	GV202	hU6-MCS-CMV-EGFP	Ampicillin	无
		GV317	CMV-MCS-SV40-EGFP	Ampicillin	无
	miRNA-down	GV201	hU6-MCS-CMV-EGFP	Ampicillin	无
腺相关病毒	miRNA-up	GV412	CMV bGlobin-EGFP-MCS-WPRE-hGH polyA	Ampicillin
		GV413	CMV bGlobin-mCherry-MCS-WPRE-hGH polyA	Ampicillin
	miRNA-down	GV479	U6-MCS-CAG-EGFP	Ampicillin
		GV480	U6-MCS-CAG-mCherry	Ampicillin

吉凯基因的microRNA 病毒载体系统中有II型启动子（CMV、Ubi）和III型启动子（H1、U6）等两类启动子供选择。可根据不同的实验需求选择合适的启动子。
1. III型启动子具有表达效率高、有效的确定终止位置等优点；
2. II型启动子适用于pri-miRNA序列中有连续的5个T-导致III型启动子（CMV、Ubi等）终止转录的情况。

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