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- ZP00102
- 2026年01月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海闪晶分子生物科技有限公司
- 规格：
1000U
| PCR及相关试剂-闪晶生物 | ||||||||
| 编号 | 名称 | 规格 | 价格 | |||||
| ZP00102 | Taq DNA Polymerase(Taq 酶) | 1000U(5U/ul) | ￥250.00 | |||||
| ZP00103 | Taq DNA Polymerase(Taq 酶) | 5000U(5U/ul) | ￥1,000.00 | |||||
| ZP00202 | Pfu DNA Polymerase | 500U(5U/ul) | ￥225.00 | |||||
| ZP00203 | Pfu DNA Polymerase | 1000U(5U/ul) | ￥400.00 | |||||
| ZP00301 | 金牌酶(热启动酶) | 100U | ￥300.00 | |||||
| ZP00302 | 金牌酶(热启动酶) | 500U | ￥1,250.00 | |||||
| ZP00501 | Uracil DNA Glycosylase(UNG) | 100U(1U/ul) | ￥250.00 | |||||
| ZP00502 | Uracil DNA Glycosylase(UNG) | 500U(1U/ul) | ￥1,200.00 | |||||
| ZT00101 | Taq酶抗体(单克隆) | 100ul | ￥300.00 | |||||
| ZT00201 | T4 DNA Ligase | 20000(400U/ul) | ￥200.00 | |||||
| ZT00202 | T4 DNA Ligase | 100000(400u/ul) | ￥900.00 | |||||
| ZP00603 | M MLV Reverse Transcriptase | 10000(200U/ul) | ￥400.00 | |||||
| ZP00801 | Ribonuclease lnhibitor(RNA酶) | 1000U(40U/ul) | ￥100.00 | |||||
| ZP00101-01 | 2x Taq PCR Master Mix | 100rcs(2×1,25ml) | ￥200.00 | |||||
| ZP00101-02 | 2x Taq PCR Master Mix | 200rcs(2×1,25ml) | ￥350.00 | |||||
| ZD00101 | Datp | 250ul(100mM) | ￥150.00 | |||||
| ZD00102 | Dgtp | 250ul(100mM) | ￥150.00 | |||||
| ZD00103 | dctp | 250ul(100mM) | ￥150.00 | |||||
| ZD00104 | dttp | 250ul(100mM) | ￥150.00 | |||||
| ZD00105 | dutp | 250ul(100mM) | ￥250.00 | |||||
| ZD00106 | dntps | 500ul(10mM) | ￥80.00 | |||||
| ZD00107 | dntps | 250ul(25mM) | ￥100.00 | |||||
| M101R | DNA LB Ladder | 100t | ￥100.00 | |||||
| M102R | 100bp DNA Ladder | 100t | ￥150.00 | |||||
| M103R | DNA Logical Ladder | 100t | ￥250.00 | |||||
| M106R | PCR DNA Ladder | 100t | ￥100.00 | |||||
| Z01003 | Enterokinase(EK),poecine | 100lu | ￥500.00 | |||||
| SD0228-20 | Quick T-A Cloning Kit | 20rxns | ￥280.00 | |||||
| M00092-1 | X-Gal/IPTG Premix(1ml) | 20plates | ￥50.00 | |||||
详情请登入 http://www.shinegene.org.cn 或来电 021-54460832
Gensynthese Gene Synthesis DNA Synthese Peptide Synthesis
Chromas Make Antibody Lab Consumables Gene Synthesis dNTP
全基因合成 基因合成 密码子优化 多肽合成 合成基因
细胞培养 细胞转染 细胞稳转 细胞瞬转 实时定量PCR 引物探针合成
免疫印迹 western blot 蛋白质印迹 病毒构建包装
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文献和实验2 concentration is 1-4mM, under the standard reaction conditions specified. In our experiments, at a final dNTP concentration of 0.2mM, a MgCl2 concentration ranges of 1.5±0.25mM (in traditional PCR buffer) and of 2.0±0.5mM (in PCR buffer with (NH4)2SO4
Fast Taq DNA Polymerase都能做到！产品特点：1. 超快速DNA合成(10-15 s/kb)。2. 大幅度提高保真性，约为Taq 酶的3倍，接近Pyrococcus furiosus DNA聚合酶（Pfu）的水平。3. 高退火温度。在比Tm值高3 °C的条件下，引物仍能有效与模板配对结合，有效打开二级结构，避免引物二聚体的形成，提高扩增特异性和效率。4. 能够从含抑制剂较多的模板直接扩增。5. PCR 产物3’末端有一个“A”碱基，可以直接用于T-载体连接克隆
怎样选出最合适的Taq酶 随着分子生物学研究发展的不断广泛和深入，PCR已成为一门相当成熟的常规技术，而热聚合酶（即Taq酶）的合理选择是PCR成败与否的一个关键因素。目前市面上有多种Taq酶，能够满足多方面的实验需要。那么，如何选择最合适的Taq酶？根据用户经常考虑的指标，如特异性、保真性、耐热性、扩增速率、扩增片段长度、能否进行复杂模板扩增以及优化条件难易等等，我们在这儿将主要的Taq酶归归类，其性质、用途也就一目了然了。 高特异性Taq酶 高度特异性地扩增所需的片段是PCR
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