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- 2025年07月12日
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艾柏森（北京）生物科技有限公司
scFv/Fab制备
ScFv/Fab Production
scFV和Fab是完整抗体的部分片段，保留了抗原特异性识别的功能，可与抗原特异性结合。又由于其分子量较小，在体内的组织通过性好，常用来作为检测特异性抗原表达的体内检测试剂以及多种抗肿瘤药物的载体。
艾柏森生物提供scFV和Fab在大肠杆菌和哺乳动物细胞的重组表达
大肠杆菌表达系统
艾柏森生物特有的密码子优化技术，涉及基因合成、载体构建、基因保证转录、mRNA翻译、翻译后修饰等环节，可以达到蛋白的高效表达。艾柏森高效蛋白原核制备体系包括数十种表达载体和宿主细胞，AKTA purifier系统和预装的离子柱、分子筛、疏水柱及亲和层析柱等纯化体系，以及蛋白翻译后修饰检测和鉴定、包涵体复性、内毒素去除等。可提供抗体的细胞周质分泌表达以及细胞质可溶性表达服务。
哺乳动物细胞表达体系
艾柏森生物可提供基于哺乳动物细胞的重组scFV/Fab以及二价的scFv和Fab制备服务，利用瞬时转染或者稳定转染的方法，6-8周内可以提供克级甚至百克几倍的重组scFv/Fab。
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文献和实验宿主菌的裂解，故称为噬菌体。噬菌体主要有双链噬菌体和单链丝状噬菌体两大类，双链噬菌体为λ类噬菌体，单链丝状噬菌体有M13、f1、fd噬菌体。 再聊聊噬菌体展示技术 噬菌体技术两大核心——建库和筛选 01噬菌体建库 从B淋巴细胞中扩增抗体的H链和L链基因文库，抗体片段群与噬菌体衣壳蛋白融合表达并展示于噬菌体表面，形成噬菌体展示抗体库。主要有三种类型： scFv库（由VH和VL组成，并由一个小肽（Gly4Ser）3连接成一个单链多肽）、Fab库（含有VH-CH，VL-CL
Nat. Commun. | 北大刘涛与杨兴团队在蛋白质药物定点多修饰领域取得重要进展
红外荧光分子定点引入到抗体片段 anti-PSMA-Fab 中，由于不同 PEG 大小的调节，可使得该偶联物的半衰期在全抗体与抗体片段 Fab 之间，在缩短成像周期的前提下，产生了更优的成像效果（图 2）。 图 2：抗体片段偶联荧光与 PEG 实现高信噪比肿瘤成像 2 抗体片段偶联荧光与核素——实现肿瘤一体化治疗 目前蛋白药物分子 (如抗体) 进行治疗过程中结合显像剂进行实时监测的新型治疗策略在临床治疗领域具有较大需求空间。针对这一问题，他们将近红外荧光与核素分子引入到抗体片段中，构建了小鼠双模态成像
【摘要】目的 构建抗CD20嵌合抗体Fab'和F（ab）2片段表达载体，并在大肠杆菌中进行高效可溶性分泌表达，比较二者的活性差异。方法 从相应的杂交瘤中提取mRNA建立抗CD20 ScFv 噬菌体显示文库，利用PCR方法从阳性克隆扩增抗CD20抗体轻链可变区基因（VL）、重链可变区基因（VH），重组到表达载体pYZF1，构建抗CD20 Fab’和抗CD20 F（ab）2达载体pYZF1cd20和pYZcpp3，并在16c9菌中高效表达。MTT法测定Fab’和F（ab）2对Raji和Daudi
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