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艾柏森(北京)生物科技有限公司
Fab-scFv融合蛋白(Tribody™ Technology)
Tribody™ 技术是一种利用抗体工程的方法,将Fab和scFV融合而形成的三体形式的多特异性抗体。艾柏森生物建立了一套完整的Tribody设计、制备及检测的方法体系。Tribody是重组抗体的衍生物,构建重链和轻链,C端含有一个scFV结合区域,利用自然状态下中Fab重链和轻链的体内异源二聚化形成Tribody形式的抗体。两条链可以在哺乳动物细胞表达体系中制备,如CHO/HEK293等。
Tribodies 和其他双特异性抗体相比具有很多优势。
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分子量大小在100kDa左右,介于IgG和双特异性抗体之间,有更优化的组织通透性及半寿期。
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和其他形式抗体相比,具有无可比拟的多功能性
Fab和scFv可以针对相同的靶点,也可以针对2个甚至3个不同的靶点。
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三特异性Tribody可以在同一种抗原上募集T细胞和NK细胞
另外Tribody在动物试验中在药代动力学方面以及治疗效果方面更具优势
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体外实验中表现出更高的稳定性,在血清中更长时间保持活性
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在较低浓度即表现出更好的药效
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体内分布和IgG很类似,但靶向部位聚集速度更好
艾柏森生物提供以下服务
- Fab-scFv Tribody设计
- Tribody表达纯化
- Elisa/FACS/凋亡检测
- 大规模制备
其他相关服务
Bispecific Fusion Proteins
Bivalent and Bispecific ScFv/Fab
Bispecific Antibody Analysis
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文献和实验的基于protein A的填料为2017年上市的Mabselect PrismA (图11),该填料对人IgG可达80 mg/mL的载量,同时0.5 M NaOH清洗300个循环后仍可保持90%以上的载量,载量高,寿命长,使得MabSelect PrismA很快成为目前抗体纯化的首选填料。 图11 基于protein A的填料的发展历程 Protein L可结合kappa类型抗体轻链可变区,因此protein L的填料可用于Fab、ScFV以及Dab等抗体片段的纯化。另外,还有KappaSelect
宿主菌的裂解,故称为噬菌体。噬菌体主要有双链噬菌体和单链丝状噬菌体两大类,双链噬菌体为λ类噬菌体,单链丝状噬菌体有M13、f1、fd噬菌体。 再聊聊噬菌体展示技术 噬菌体技术两大核心——建库和筛选 01噬菌体建库 从B淋巴细胞中扩增抗体的H链和L链基因文库,抗体片段群与噬菌体衣壳蛋白融合表达并展示于噬菌体表面,形成噬菌体展示抗体库。主要有三种类型: scFv库(由VH和VL组成,并由一个小肽(Gly4Ser)3连接成一个单链多肽)、Fab库(含有VH-CH,VL-CL
Nat. Commun. | 北大刘涛与杨兴团队在蛋白质药物定点多修饰领域取得重要进展
红外荧光分子定点引入到抗体片段 anti-PSMA-Fab 中,由于不同 PEG 大小的调节,可使得该偶联物的半衰期在全抗体与抗体片段 Fab 之间,在缩短成像周期的前提下,产生了更优的成像效果(图 2)。 图 2:抗体片段偶联荧光与 PEG 实现高信噪比肿瘤成像 2 抗体片段偶联荧光与核素——实现肿瘤一体化治疗 目前蛋白药物分子 (如抗体) 进行治疗过程中结合显像剂进行实时监测的新型治疗策略在临床治疗领域具有较大需求空间。针对这一问题,他们将近红外荧光与核素分子引入到抗体片段中,构建了小鼠双模态成像
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