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- 上海莼试
- CS-002-1060
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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
41
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠腹水瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
细胞名称 小鼠腹水瘤细胞；S-180-S2D9
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞是S-180细胞的克隆系。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C103
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
小鼠腹水瘤细胞；S-180-S2D9操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
FKBP6 人 FKBP6 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FKBP7 人 FKBP7 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FKBP9L 人 FKBP9L 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FKBPL 人 FKBPL 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FLAD1 人 FLAD1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FLCN 人 FLCN 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FLI1 人 FLI1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FLRT1 人 FLRT1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FLRT2 人 FLRT2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FLRT2 小鼠 FLRT2 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
FLRT3 人 FLRT3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FLT1 人 FLT1 转录变体2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FLT1 人 VEGFR1 / Flt1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FLT1 小鼠 FLT1 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
FLT1 大鼠 FLT1 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
FLT3 人 CD135 / FLK2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FLT3 小鼠 FLT3 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
FLT3 食蟹猴 FLT3 基因全长ORF克隆 cDNA Cynomolgus
FLT3 小鼠 FLT3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Mouse
FLT3LG 重组人 FLT3L / Flt3 ligand / FLT3LG 蛋白 (His 标签) Protein Human
FLT3LG 重组小鼠 FLT3L / Flt3 ligand 蛋白 (Fc 标签) Protein Mouse
FLT3LG 人 FLT3LG 转录变体3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FLT3LG 小鼠 FLT3L 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
FLT3LG 小鼠 FLT3L 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Mouse
FLT4 人 VEGFR3 / FLT4 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FLT4 小鼠 FLT4 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
FLT4 人 VEGFR3 / FLT4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签 cDNA HumanFMO小鼠腹水瘤细胞；S-180-S2D9
FMO1 人 FMO1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
FMO2 人 FMO2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
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文献和实验培养基：MEM(货号:PM150410)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 细胞用途：仅供科研使用。 说明书下载：小鼠脑神经瘤细胞Neuro 2a 三、细胞特性 1）来源：脑神经母细胞瘤 2）形态：阿米巴样干细胞 3）含量：>1x106 4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5）规格：T25 瓶或者 1mL 冻存管包装运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰
) 实验步骤 1．准备工作 蛋白A或蛋白G微珠混悬液可在用前准备，4℃保存于含叠氮钠的溶液中。 2．操作步骤 1) 将小量裂解物样本分别置于适当数量的1.5mlEP管中，加入裂解缓冲液，至终体积接近0.5 mol。加入抗血清(1ul)、杂交瘤细胞培养上清液(50ul)或小鼠腹水(0.5ul)作为抗体的起始用量。滴定时抗血清用0.5-5ul，杂交瘤细胞培养上清液用10～100ul，腹水用0.1～1.0ul。
功能缺失，ACS 患者就不能有效代谢氯吡格雷，那么就可能出现氯吡格雷抵抗现象。而这对于 ACS 患者而言，是非常危险的。对于这种现象，FDA 已经在氯吡格雷说明书中给予黑框警告：警示氯吡格雷的疗效取决于其活性代谢物的活性，对于 CYP2C19 弱代谢者，考虑其他 CYP2C19 抑制剂治疗 [4]。遗憾的是，目前已经有大量的研究表明，CYP2C19 基因功能缺失突变在西方国家患者中的携带率为 30%，而亚洲患者的携带率在 50%-60% 之间 [5-8]。虽是漫画，但不是笑话，类似的情况可能正发生你的亲朋
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