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- 上海莼试
- CS-002-1087
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- 2025年08月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 供应商：
上海莼试
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
小鼠杂交瘤细胞
- 运输方式：
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；Fibulin 5
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该杂交瘤细胞由湖南远泰生物技术有限公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes)10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
小鼠杂交瘤细胞；Fibulin 5操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
DKK2 小鼠 DKK2 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
DKK3 小鼠 DKK3 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
DKK4 人 DKK4 基因全长ORF克隆 cDNA Human
DKKL1 人 Soggy-1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
DLAT 人 DLAT 基因全长ORF克隆 cDNA Human
DLD 人 DLD 基因全长ORF克隆 cDNA Human
DLK1 人 DLK1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
DLL1 人 DLL1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
DLL1 小鼠 DLL1 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
DLL1 大鼠 DLL1 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
DLL1 人 DLL1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
DLL1 人 DLL1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签 cDNA Human
DLL1 小鼠 DLL1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签 cDNA Mouse
DLL1 小鼠 DLL1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签 cDNA Mouse
DLL4 人 DLL4 基因全长ORF克隆 cDNA Human
DLL4 小鼠 DLL4 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
DLL4 人 DLL4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
DLST 人 DLST 基因全长ORF克隆 cDNA Human
DLX3 人 DLX3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
DLX4 人 DLX4 基因全长ORF克隆 cDNA Human
DLX5 人 DLX5 基因全长ORF克隆 cDNA Human
DLX6 人 DLX6 基因全长ORF克隆 cDNA Human
DMC1 人 DMC1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
DMKN 人 DMKN 基因全长ORF克隆 cDNA Human
DMP1 人 DMP1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
DMTF1 人 DMTF1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
DMWD 人 DMWD 基因全长ORF克隆 cDNA Human
DMWD 大鼠 PRKD2 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
DNAJA2 大鼠 DNAJA2 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
DNAJB1小鼠杂交瘤细胞；Fibulin 5 人 DNAJB1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
DNAJB6 小鼠 DNAJB6 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
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文献和实验人 Neuritin 酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本 中Neuritin 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 Neuritin 水平。用纯化的 Neuritin 抗体 包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入 Neuritin ，再与 HRP 标记的 Neuritin 抗体结合，形成抗体
药品情报重要来源之一，也是医师、药师、护师和病人治疗用药时的科学依据，还是药品生产、供应部门向医药卫生人员和人民群众宣传介绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识的主要媒介。我国对药品说明书规定包括：药品名称、结构式及分子式（制剂应当附主要成分）、作用与用途、用法与用量（毒剧药品应有极量）、毒副作用、禁忌症、注意事项、包装（规格、含量）、贮藏、有效期、生产企业、批准文号、注册商标等项内容。
（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。 （2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产
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