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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
54
- 供应商:
上海莼试
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
A类
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
小鼠胚胎成纤维细胞
- 运输方式:
干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
细胞名称 小鼠胚胎成纤维细胞;STO
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 STO是一株继代生长的胚成纤维细胞系,可用于制备饲养层细胞(feeder layers)和其他研究。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
小鼠胚胎成纤维细胞;STO操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
EPHB1 重组小鼠 EphB1 / EPHT2 蛋白 (His & GST 标签) Protein Mouse
EPHB1 小鼠 EPHB1 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
EPHB2 重组人 EphB2 / Hek5 蛋白 (aa 570-987, His & GST 标签) Protein Human
EPHB2 人 EphB2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
EPHB2 大鼠 EPHB2 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
EPHB2 人 EphB2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
EPHB2 人 EphB2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签 cDNA Human
EPHB3 重组人 EphB3 / HEK2 蛋白 (aa 585-998, His & GST 标签) Protein Human
EPHB3 人 EPHB3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
EPHB3 小鼠 EPHB3 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
EPHB4 重组人 EphB4 / HTK 蛋白 (aa 563-987, His & GST 标签) Protein Human
EPHB4 人 EphB4 基因全长ORF克隆 cDNA Human
EPHB4 小鼠 EPHB4 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
EPHB6 人 EphB6 基因全长ORF克隆 cDNA Human
EPHB6 大鼠 EPHB6 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
EPHB6 人 EphB6 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
EPHX1 人 EPHX1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
EPHX1 大鼠 EPHX1 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
EPHX2 人 EPHX2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
EPM2A 人 Laforin / EPM2A 基因全长ORF克隆 cDNA Human
EPM2AIP1 人 EPM2AIP1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
EPO 重组小鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 (His 标签) Protein Mouse
EPO 重组大鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 (His 标签) Protein Rat
EPO 人 EPO 基因全长ORF克隆 (密码子优化) cDNA Human
EPO 小鼠 EPO 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
EPO 小鼠胚胎成纤维细胞;STO 食蟹猴 EPO 基因全长ORF克隆 cDNA Cynomolgus
EPO 大鼠 EPO 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
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文献和实验小鼠胚胎成纤维细胞的富集1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后,实施断颈法处死小鼠。2、用70%乙醇擦拭腹部,把皮肤向后拉,暴露出腹膜。用消毒过的工具,剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开,分离后切除内脏(所有深色的东西)。将胚胎转移到(有盖)培养皿中,用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。5、用带有弯钩的眼科剪将组织剪碎,当你剪
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