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SABC(山羊IgG)-FITC免疫组化试剂盒价格

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  • ¥110 - 3940
  • 百奥莱博
  • 北京
  • XH106
  • 2025年07月05日
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      2~8℃

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      长期

    • 库存

      654

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      100T

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应SABC(山羊IgG)-FITC免疫组化试剂盒价格,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。



    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    规格:100T
    编号:XH106
    试剂盒组成:
    1, 封闭液:10ml,5%BSA
    2, Bio-兔抗山羊:浓缩液100ul。
    3, SABC-FITC:浓缩液100ul。
    4, 稀释液:30ml。
    5, 抗荧光衰减封片剂

    试剂盒简介:
    本试剂盒适合于一抗为山羊IgG的免疫组化实验. FITC显色。
    SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的,用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质,同亲和素一样,对生物素有极高的亲和力,亲和素是一个碱性蛋白质(IP=10),经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性,对组织和细胞的非特异吸附很低,基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex。SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶将保证SABC具有很高的敏感性。
    自备试剂:
    1.粘片剂多聚赖氨酸。
    2. 0.01 M PBS(pH7.2-7.4)
    3. 0.01M柠檬酸钠缓冲液
    4、抗荧光衰减封片剂
    实验步骤:
    以石蜡切片热修复为例
    1. 切片常规脱蜡至水。
    2.热修复抗原:将切片浸入0.01M 枸橼酸盐缓冲液(PH6.0),电炉或微波炉加热至沸腾后断电,间隔5-10分钟后,反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.6)洗涤1-2次。
    3.滴加5%BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 不洗。
    4.用稀释液将一抗(如山羊抗IL-10)按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周),也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗,37 ℃ 1小时左右或20℃时2小时左右。也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗2分钟×3次。(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说,阳性染色强度不够时,可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时,可降低一抗浓度和缩短孵育时间。)
    5.根据使用量,用稀释液将生物素化羊抗山羊IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ulBio-兔抗山羊IgG浓缩液,混匀即成工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加生物素化羊抗山羊IgG工作液,20-37℃ 30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗2分钟×3次。
    6.根据使用量,用稀释液将SABC-FITC浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-FITC浓缩液,混匀即成SABC-FITC工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加SABC-FITC工作液,20-37℃,30分钟(避光)。PBS(pH7.2-7.4)洗5分钟×4次。
    7.滴加抗荧光衰减封片剂封片。荧光显微镜观察。

    注意事项:如果染色背景过高,在SABC反应之后,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次,PBS洗2次,然后封片观察。

    SABC(山羊IgG)-FITC免疫组化试剂盒价格正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:

    ·载体两性电解质PH5-8
    编号:XH070
    规格:12ml
    别名:两性电解质两性电解质载体(PH5-8):Ampholyte solution、Ampholine。
    性状;近无色至浅黄色透明液体,有粘性,为一中相对分子质量300-1000的人工合成的多氨基多羧酸系列两性化合物的复杂混合物。
    溶度:为40%的溶液
    用途:用于生物大分子蛋白质和酶的等电聚焦电泳
    储存:充氮密封4℃保存。保持期,两年。开启后请尽快用完。

    ·TE缓冲液(PH=8.0)
    编号:XH025
    规格:100ml/500ml
    TE是DNA(基因组或者质粒)最常用的一种溶解试剂。
    试剂组成:TIRS-HCl(10mM),EDTA(1mM),PH8.0
    T代表Tirs(10mM),E代表EDTA(1mM)。Tirs起着调节PH值和提供缓冲力的作用,让核酸有一个适合的PH值条件。而EDTA起着敖合金属离子的作用,让酶(如DNA酶)失去作用。细菌也不容易生长,从而更好的保护核酸不被降解。并且EDTA浓度为1mM,对下游的酶切,PCR等没有影响。
    此产品未经DEPC处理,一般不用于RNA实验。

    ·FITC-羊抗小鼠IgG
    编号:XH088
    规格:0.5ml/5ml
    荧光素标记抗体,是目前广泛用于免疫病理、细胞化学、流氏细胞学、病毒学及自身抗体的临床免疫诊断之中的特异、灵敏、定性和定位相结合的免疫化学试剂。
    我们生产的荧光素标记羊抗小鼠IgG是将异硫氰酸荧光素(FITC,来源于SIGMA),经过常规方法标记在抗体羊抗小鼠IgG(来源于我公司自己纯化的抗体)分子上,经过过柱,透析,定量,加入稳定剂等,制成FITC-羊抗小鼠IgG。
    保存条件:-20℃冻存。浓度:抗体2mg/ml。
    应用范围:FITC-羊抗小鼠IgG主要用于一抗来源于小鼠多抗(单抗也行)的后续实验。如免疫组化。

    主要性能:
    FITC为Sigma异构体I,最大吸收峰为495nm,最大发射峰为525nm。
    工作液用0.01mol/L pH7.4PBS作1:5~1:20稀释使用,稀释过的抗体尽快用完,不要冻融。

    ·SYBR Green I(20×)定量PCR用
    编号:XH027
    规格:1ml
    SYBR Green I与dsDNA 结合荧光信号可增强800—1000倍。在PCR反应体系中,加入过量SYBR Green I荧光染料,SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后,荧光信号增强,而不掺入链中的SYBR Green I染料分子荧光不变,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。
    使用浓度对荧光PCR结果的影响
    SYBR Green I荧光定量PCR的试验成功有很多因素,但是SYBR Green I的使用浓度是非常关键的因素,如果SYBR Green I的浓度过低会使荧光信号的变化降低。这就意味着低拷贝的样品可能无法检出;而在高浓度时,将会抑制PCR反应。降低PCR反应效率。所以一般在使用SYBR Green I时应根据实际情况优化使用浓度。
    我们提供的为20×的浓缩液,使用时可稀释20—100倍,即使反应的终浓度为1×到0.2×之间。
    镁离子浓度的影响
    提高镁离子浓度可以降低SYBR Green I对PCR反应的抑制作用。我们建议在用SYBR Green I进行荧光PCR反应时,镁离子浓度要比无SYBR Green I 的普通 PCR 反应要高出 0.5 到3mM。


    SABC(山羊IgG)-FITC免疫组化试剂盒价格关键词:SABC,XH106,山羊IgG


    ·羊抗鸡IgG(纯化抗体)
    编号:XH097
    规格:1mg/10mg
    先以A蛋白纯化免疫球蛋白鸡IgG,用此鸡IgG免疫山羊,经过多次免疫后,测得山羊血清的效价达到要求后,动脉一次取血,静置得到血清,血清采用DEAE离子交换吸掉杂蛋白,再用硫酸铵沉淀,透析,定量等进一步处理得到纯化羊抗鸡IgG抗体,此纯化抗体可以用于标记,免疫沉淀,ELISA等常规免疫学实验。
    如果客户对抗体纯度要求更高,本公司可以定做免疫亲和纯化的抗体,以鸡IgG结合在树脂上,吸附全部有活性的抗体,这样得到的抗体纯度更高,当然,成本也更高。

    ·Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液(干粉)
    编号:XH059
    规格:10L
    所用试剂:Tris碱,甘氨酸和 SDS
    含量配方: 30.3 Tris碱
    188g 甘氨酸
    10g SDS
    此产品为干粉混合物。用时可以用双蒸水溶解成1L,配成10倍浓缩液,用时再稀释10倍。
    配好的电泳液用于SDS-PAGE蛋白电泳。可反复使用三到五次,如果发现有明显沉淀或者漂浮时,请丢弃换新的。

    ·通用RT-PCR试剂盒(两步法M-MLV)
    编号:XH050
    规格:50T/100T
    5×M-MLV Buffer、10×PCR Buffer、MgCl2(25mM)、RNase-free ddH2O在2-8℃保存一个月对实验无影响,Oligo(dT)16(10uM)、Random(N)6(10uM)、dNTPs(10mM)在2-8℃保存一周对实验无影响,为了你的实验方便和试剂的稳定性,请自行决定试剂存放温度。试剂解冻后请混匀离心后再使用。微量试剂打盖前请离心。
    产品简介:
    本试剂盒适用于各种 RNA制品的反转录反应以及随后的PCR扩增。它采用M-MLV进行反转录反应,能够获得较长的反转录产物。同时,在20ul反转录体系和50ul PCR反应体系中,还可以一次性得到足够量的PCR产物用于后续的克隆实验。本试剂盒使用方便、快捷,可广泛用于cDNA克隆及目的基因检测等分子生物学实验。
    本产品配有两种引物,一种为Oligo(dT),另一种为随机引物(Random),如果用Oligo(dT)无法得到想要的结果,可以用随机引物(Random)试一下。
    操作步骤:
    一、反转录反应
    1、在冰浴的无RNase的离心管(或者PCR管)中加入如下反应成分:
    1-5ug总RNA或50-500ng mRNA
    2ul Oligo(dT)16或2ul Random(N)6或者2 pmole基因特异性引物
    补RNase-free ddH2O至13.5ul
    2、70℃保温5min后迅速在冰上冷却2min,简短离心收集反应液后加入以下各组分:
    4ul 5×M-MLV Buffer
    1ul dNTPs
    0.5ul Rnasin
    1ul M-MLV
    3、42℃温浴60min,如果是用随机引物,请先将离心管置25℃温浴10min,再42℃温浴60min。
    4、95℃加热5min终止反应,置冰上进行后续实验或-20℃保存。
    5、用RNase-free ddH2O将反应体系稀释到50ul,取2-5ul进行PCR反应。

    二、PCR反应
    1、按以下各组分配制50ul PCR反应体系:
    10×PCR Buffer 5ul
    MgCl2 4ul
    dNTPs 1ul
    上游引物(用户自备)
    下游引物(用户自备)
    RT反应产物 2ul
    Taq Polymerase 0.5ul
    ddH2O x ul
    Total Volume 50ul
    2、简短离心,上PCR仪扩增,琼脂糖观察结果。

    注意事项:
    1、用于cDNA合成反应的相关试剂和耗材尽可能用DEPC进行处理,并在高压灭菌后使用。有些试剂不能高压灭菌时,首先用经过灭菌的器具、水等配制溶液后,再将溶液进行过滤除菌处理。
    2、试剂盒的各组分应避免反复冻融,有效期12个月。
    3、RNA样品要避免反复多次冻融,应使RNA在冰浴中处于融化状态。


    SABC(山羊IgG)-FITC免疫组化试剂盒价格关键词:SABC,XH106,山羊IgG

    A4016-28 山羊血清 100ml|500ml
    PY08-082 胰蛋白胨大豆琼脂平板 9CM 10皿/盒,用于药品中需氧微生物总数测定
    BTN130809 定影粉 Fixing Solution,Powder 定
    ARB12398 大鼠视黄醇结合蛋白(RBP)酶标法分析 Rat retinol-binding protein,rbp ELISA KIT
    ARB12213 大鼠网膜素(omentin)elisa检测操作说明书 Rat omentin ELISA KIT
    肽聚糖 Dextran 27814-48-8
    F030428 胶体金标记兔抗猫IgG抗体 Rabbit Anti-Cat IgG*GOLD
    ARB10654 人血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)elisa检测 Human angiopoietin-like protein 3,angptl3 ELISA KIT
    PY01-133 D-果糖 25克
    ARB12965 小鼠血管紧张素原(AGT)血清中含量检测 Mouse angiotensinogen,agt ELISA KIT
    ARB13777 豚鼠γ干扰素(IFN-γ)Elisa定量检测 Guinea pig interferon γ ,ifn-γ ELISA KIT
    SJ0298 Glufosinate-ammonium 草铵膦
    1637-39-4 Trans-Zeatin 反玉米素
    L-乳酸钾 Pyrosine B 85895-78-9

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