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RNA Loading Buffer,5×(Native)
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806
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北京百奥莱博科技有限公司
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百奥莱博专业生产销*(代"售")5×RNA Loading Buffer(非变性)库存,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:5×RNA Loading Buffer(非变性)库存
英文名:RNA Loading Buffer,5×(Native)
产地:国产|进口
规格:1ml|5ml
品牌:百奥莱博
编号:QN1001
本品是5倍浓缩的RNA 上样缓冲液,用于RNA非变性凝胶电泳,能促使RNA样品沉入凝胶加样孔中。其主要成份为甘油,EDTA,*酚蓝和二甲*青等,经过DEPC处理,无RNase。*酚蓝和二甲*青用作电泳时的指示剂,可指示电泳进程。
储存条件:2~8℃
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5×RNA Loading Buffer(非变性)库存关键词:QN1001,RNA Loading Buffer,5×(Native),5×RNA Loading Buffer,非变性,5×RNA Loading Buffer(非变性)
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文献和实验fills the sample loading wells, and look for any leaks from the top tank. If there are no leaks, fill the bottom tank with electrophoresis buffer, then tilt the apparatus to dispel any bubbles caught under the gel. 10. Samples can now be loaded
RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳,戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1)加样运载缓冲液(Loading buffer),50% 甘油,1mmol/L EDTA (pH 8.0),0.25%溴酚蓝,25%二甲苯氰FF2)10×TAE Buffer3)5×甲醛凝胶电泳缓冲液:,0.1mol/L MOPs (pH7.0),40mmol/L乙酸
入20.9g MOPs,放在磁力搅拌器上溶解。再加1.86g EDTA二水二钠,放在磁力搅拌器上溶解。用1M灭过菌的NaOH 调PH至7.0(约用NaOH 40ml),用DEPC 处理过的去离子水定容至500ml,装入棕色瓶中,写好标签,室温避光保存。4、5 × 甲醛变性胶加样缓冲液(5×loading buffer): 配制10ml。预先配制水饱和的溴酚蓝溶液:在1.5ml 离心管中加入约0.1mg溴酚蓝,加入1ml DEPC水溶解,充分振荡溶解,离心,可见离心管底部有溴酚蓝粉末剩余,上层液体
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