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- 百奥莱博
- M00071-JYN
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
277
- 英文名：
Nocodazole
- CAS号：
31430-18-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应31430-18-9型微管聚合抑制剂价格厂家，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：31430-18-9型微管聚合抑制剂价格厂家
编号：M00071
英文名：Nocodazole
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
产地：国产|进口
Nocodazole是一种快速可逆的microtubule聚合抑制剂，也能够有效抑制ABL，ABL(E255K)和ABL(T315I)的活性，IC50值分别为0.21 μM，0.53 μM和0.64 μM；同时可以增强CRISPR/Cas9的活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：31430-18-9
别名：Oncodazole;R17934
纯度：99.05%
分子式：C₁₄H₁₁N₃O₃S
分子量：301.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买31430-18-9型微管聚合抑制剂价格厂家，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
·IDH1-R132H抑制剂（alpha-Mangostin）
编号：M01947
英文名称：alpha-Mangostin
规格：1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg
Alpha-mangostin是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮，如抗氧化剂，抗过敏，抗病毒，抗菌，抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体(IDH1-R132H)的抑制剂，Ki值为2.85μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：6147-11-1
别名：α-Mangostin
纯度：98.59%
分子式：C₂₄H₂₆O₆
分子量：410.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CXCR3拮抗剂(SCH 546738)
编号：M04424
英文名称：SCH 546738
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SCH546738是一种有效的非竞争性CXCR3拮抗剂，结合到人CXCR3受体的亲和常数(Ki)为0.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：906805-42-3
纯度：99.20%
分子式：C₂₃H₃₁Cl₂N₇O
分子量：492.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
31430-18-9型微管聚合抑制剂价格厂家关键词：微管聚合抑制剂,Oncodazole,R17934
DP214 Universal DNA 纯化回收试剂盒
α-葡萄糖苷酶 Sephadex LH-60 9001-42-7
BTN130703 p19 miRNA检测试剂盒 p19 miRNA Detection Kit
6055-19-2 环磷酰胺 Cyclophosphamide monohydrate
SJ0230 MEM培养基
GMO作物提取检测试剂盒
001005 豚鼠血清 100ml|500ml
493-52-7 Methyl Red 甲基红
总超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(NBT核黄素微板法) 100T
9001-37-0 葡萄糖氧化酶 Glucose oxidase
BL0897 FITC标记羊抗人白蛋白抗体
羧甲基葡聚凝胶C-50 1-Piperazin*(代"e")ethanol 9047-08-9
31430-18-9型微管聚合抑制剂价格厂家关键词：微管聚合抑制剂,Oncodazole,R17934
·PDE1抑制剂(PDE1-IN-2)
编号：M06386
英文名称：PDE1-IN-2
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PDE1-IN-2是PDE1的抑制剂,来自专利WO2016/55618A1，化合物实例31。对PDE1C,PDE1B和PDE1A的IC50值分别为6，140和164nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1904611-63-7
纯度：98.0%
分子式：C₁₆H₂₁BrN₄O₂
分子量：381.27
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·葡糖脑苷脂合成酶抑制剂(Eliglustat hemitartrate)
编号：M05274
英文名称：Eliglustat hemitartrate
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Eliglustat hemitartrate是高效特异，有的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC50值为24nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：928659-70-5
别名：Genz-112638;Eliglustat tartrate
纯度：99.83%
分子式：C₅₀H₇₈N₄O₁₄
分子量：959.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
：Nature Chemical Biology本次新研究，在原来研究的基础上，将 Sos 模拟物改造成双螺旋，从原来的二级结构改进成了三级结构。这种结构的 Sos 模拟物构象稳定，可与野生型和致癌型 Ras，并调节下游激酶信号，对巨胞饮作用上调的癌症有选择性毒性作用，为开发 Ras 突变型癌症靶向抑制剂提供了理论基础。参考文献：[1] Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 May 4;118(18):e2101027118.[2] Nat Chem Biol. 2011 Jul
Nature 子刊 | 「老药新用」戒酒药还能治疗脓毒症？抑制细胞焦亡新选择
，并在膜上打孔，来使得 IL-1β 和 IL-18 等炎性细胞因子释放，并诱导细胞焦亡的发生。 作为炎性小体激活后引起焦亡以及炎性细胞因子释放的最后一个共同步骤，GSDMD 的发现为脓毒症等炎性疾病的靶向治疗提供了新的途径。开发 GSDMD 的抑制剂具有重要意义，因为它可能抑制由任何刺激触发的、所有炎症小体通路激活所共同诱导的炎症反应，不像 NLRP3 抑制剂只能抑制一个特定的炎症小体。此外，阻断 GSDMD 介导的细胞膜打孔可以抑制各种与焦亡相关的炎性分子的释放，不同于 IL-1β 或 IL
管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。最好使用一次性玻璃试管或真空管采血管；并使用非抗凝标本，肝素抗凝血浆会增加OD值，可能与高浓度肝素具有强大的负电荷能吸附酶标记物不易洗脱有关；EDTA、酶抑制剂（如NaN3）可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性。 1.3标本凝固不全 ，正常血液采集后1/2~2h开始凝固，18~24h完全血块完全收缩。在工作中，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成
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