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- 百奥莱博
- 北京
- BL1175
- 2025年07月16日
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527
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1ml/5ml
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百奥莱博专业生产供应DNA退火缓冲液(5X)，我公司销售高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
品牌：百奥莱博
规格：1ml/5ml
编号：BL1175
产地：国产|进口
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DNA退火缓冲液(5X)关键词：DNA退火缓冲液,BL1175,5X
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8-羟基喹啉 Bestatin 148-24-3
漂白土粉 Potassium bromide 8031-18-3
DNA退火缓冲液(5X)关键词：DNA退火缓冲液,BL1175,5X
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·台盼蓝
CAS：72-57-1
英文名称：Trypan Blue
规格：5g
说明：生物染色剂，如病毒检验，注入Ñ环系统可使肾小管着色，哺乳动物、低等脊椎动物和昆虫的各种组织活体染色
别名：锥蓝；锥虫蓝；曲利本蓝；Sodium ditolyl-4,4-bis(2-azo-8-amino-1-naphthol-3,6-disulfonate)；Naphthyl amine blue； Direct blue 14；Direct blue 3B
分子式：C34H24N6O14S4Na4
分子量：960.81
CAS＃：72-57-1
外观：蓝灰色粉末
组成：染料含量, ~40%
熔点：>300 ℃
溶解性：溶于水，参考浓度10 mg/ml
R：45
S：53-45
储存条件：室温干燥保存
From Sigma T6146
DNA退火缓冲液(5X)等试剂产品的使用注意事项：
（1）、所有试剂、溶液以及样品的包装上必须要有标签。标签要完整、清晰，表明试剂的名称、规格、质量。
（2）、溶液除了表明品名外，还应表明浓度、配置日期等。万一标签脱落，应照原样贴牢。决定不允许在容器内装入与标签不相符的物品。
（3）、无标签的试剂必须取小样检定后才可使用。不能使用的化学试剂要慎重处理，不能随意乱倒。为了保证试剂不受污染，应当用清洁的牛角勺或不锈钢小勺从试剂瓶中取出试剂，绝不可以用手抓取。若试剂结块，可用洁净的玻璃棒或瓷药铲将其捣碎后取出。
（4）液体试剂可用洗干净的量筒到取，不要用吸管伸入原试剂中吸取液体。从试剂瓶中取出的、没有用完的声誉药品，不可再倒回原瓶。
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文献和实验碘化物缓冲液： 10 mM Tris-HCl (pH 8.0), 1 mM EDTA, 4 M NaCl。室温避光贮存。不知道这里面哪个是需要避光的？我怎么没有提出DNA来，不知道是为什么？用的是NEB手册上写的方法。1. 按上述方法进行噬菌斑扩增，在第一步离心后，将500 µl含噬菌体上清转入一新鲜离心管。2. 加200 µl PEG/NaCl，颠倒混匀，室温放置10 min。3. 离心10 min，弃上清液。4. 短暂离心，小心吸去残余上清。5. 沉淀物彻底重悬于100 µl碘化物缓冲液中
一、实验概要 PCR 扩增目标 DNA 片段。 二、实验原理 多聚酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）基本原理类似于 DNA 的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR 由变性、退火、延伸三个基本反应步骤构成。 1. 模板 DNA 的变性：模板 DNA 经加热至 93℃ 左右一定时间后，使模板 DNA 双链或经 PCR 扩增形成的双链 DNA 解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备； 2. 模板 DNA 与引物
多聚酶链式反应( PCR) 是在模板DNA、引物和4 种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖DNA 聚合酶的酶促反应[1 ] 。在实验室日常工作中经常出现两种情况:一种是因未找到最佳扩增条件导致产生大量非特异性产物,另一种情况是未扩增出任何产物。影响PCR 的因素很多,除了受 PCR 仪器性能的制约外,也取决于反应体系和反应条件的设置,其中Mg2+ 浓度、缓冲液pH 值、循环条件等因素尤为重要,而循环条件中的退火温度又是至关重要的因素。降落PCR 是一种设计多循环以使相连循环的退火
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