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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温(5×中pH上样液需要-20℃保存)
- 保质期:
为一年
- 英文名:
Medium pH Buffer Set
- 库存:
382
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")中pH缓冲液套装多少钱,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应中pH缓冲液套装多少钱,产品信息:
类别:蛋白质研究
英文名:Medium pH Buffer Set
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 中pH缓冲液套装 | BTN100829 | 30次 |
编号:BTN100829
品牌:百奥莱博
英文名:Medium pH Buffer Set
产地:国产|进口
产品简介:
Native-PAGE,非变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳是目前电泳法分离非变性蛋白质的主要方法,实验过程杜绝变性剂接触目的蛋白质,常用于同工酶的鉴定和提纯。本产品可快速制备分离胶,不含SDS,并确保配制分离胶的精确pH值。
运输及保存:
常温(5×中pH上样液需要-20℃保存),有效期为一年。
中pH缓冲液套装多少钱专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:中pH缓冲液套装,BTN100829,Medium pH Buffer Set
中pH缓冲液套装是我们热销产品之一,品牌代理,品质保证,专业性强,实验全程无忧。我公司已为中国市场提供数万种高端试剂,我们有能力提供毫克级,克级,甚至公斤级。试剂产品相关信息齐全,欢迎来电咨询、选购。
欲了解更多中pH缓冲液套装多少钱的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN90317 | 核酸电泳和回收 | 一站式DNA尿素-PAGE电泳套装 |
| BTN91105 | 细胞及免疫学 | Hanks溶液 |
| BTN120682 | 克隆与表达 | 杆菌肽溶液 |
| BTN131212 | 核酸扩增(PCR) | PCR Mix染料 |
| BTN100213 | 基因结构和功能 | DNA嵌套缺失试剂盒 |
| BTN131054 | 蛋白质研究 | 免称量蛋白级DTT |
| BTN100210 | 探针标记及检测 | dNTP溶液(标记专用) |
| BTN130624 | 工具酶 | 9°N DNA连接酶 |
| BTN130899 | 克隆与表达 | GAL指示剂培养基 |
| BTN130698 | 核酸扩增(PCR) | 3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G帽结构类似物 |
| BTN130620 | 工具酶 | Poly(U)聚合酶 |
| BTN80801 | DNA纯化 | 柱式拭子DNAOUT |
| BTN120615 | 核酸扩增(PCR) | dATP溶液,100mM |
| BTN101109 | RNA纯化 | 柱式粪便RNAOUT |
| BTN131154 | 蛋白质研究 | 山羊抗小鼠IgG,荧光素488标记 |
| BTN90318 | RNA纯化 | 柱式DNA清除剂 |
| BTN130642 | 工具酶 | 核酸内切酶VIII |
| BTN130510 | DNA纯化 | 磁珠植物DNAOUT |
| BTN100808 | 核酸电泳和回收 | *化乙锭干粉 |
| BTN90212 | 核酸电泳和回收 | 高载量PCR片段纯化试剂盒 |
| BTN60906 | 核酸扩增(PCR) | cDNA第一链合成试剂盒 |
| BTN120420 | 工具酶 | 核酸外切酶III |
| BTN120421 | 工具酶 | T4 RNA连接酶 |
| BTN60806 | DNA纯化 | 一步式细菌DNAOUT |
| BTN111201 | DNA纯化 | 痰液DNAOUT |
北京百莱博科技有限公司专业生产蛋白质研究产品,欢迎来电咨询选购中pH缓冲液套装多少钱。
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文献和实验过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复
】1. 消化缓冲液:100 mM NaCl,10 mM Tris.Cl (pH8.0) 25 mM EDTA (pH8.0),0.5% (w/v) SDS,0.1 mg/mL 蛋白酶 K。2. 7.5mol/L 乙酸铵。3. 100% 乙醇。4. 酚/氯仿/异戊醇。【实验方法与步骤】1. 将新鲜组织剪成小块并立即置于液氮中冻存;2. 将 200 mg~1 g 的组织用预冷的研钵研碎,或用锤子将其捣为细粉末,每 100 mg 组织用 1.2 mL 消化缓冲液悬浮,然后于 50℃ 摇荡温育 12~18 h
X 的原液)。上样缓冲液包括如下组分: 密度成分,如甘油或蔗糖,增加样品粘度,确保样品沉入孔中。 盐,如 Tris-HCl,为样品创造良好的离子强度和 pH 值环境。高盐浓度的上样缓冲液会产生更大片或扭曲的条带以及污点。 金属螯合剂,如 EDTA,可阻止样品中的核酸酶降解核酸。 染料 为监测样品的上样、电泳进展和 pH 值变化提供了颜色指示。部分上样缓冲液可能包含多个染料,以便有效跟踪样品中不同大小分子的迁移。 通常,上样染料都是带负电荷的小分子,因此迁移方向与核酸相同。其中有的显示pH值颜色,上样
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