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737
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括10×CAPS电转移缓冲液(不含甘氨酸,适合大分子量蛋白转移)批发在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应10×CAPS电转移缓冲液(不含甘氨酸,适合大分子量蛋白转移)批发,产品信息:
类别:蛋白质研究
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 10×CAPS电转移缓冲液(不含甘氨酸,适合大分子量蛋白转移) | KFS094 | 500ml |
编号:KFS094
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
本产品作为蛋白电泳完毕后,将凝胶上蛋白电转移到PVDF 膜或其它膜上的缓冲液,pH11,含CAPS,不含有甘氨酸,本电泳缓冲液适合大分子量蛋白电转移。
使用时按10×电转移缓冲液:甲醇:蒸馏水=1:1:8 的比例配制成1×的工作液,就可以用于电转移实验。
储存:RT,有效期一年。
10×CAPS电转移缓冲液(不含甘氨酸,适合大分子量蛋白转移)批发专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:10×CAPS电转移缓冲液(不含甘氨酸,适合大分子量蛋白转移),KFS094,百奥莱博
我公司是一家集研发、销售、实验室技术服务于一体的高科技企业。 多年来一直处于行业前沿。我们专业经营培养基、生化试剂、10×CAPS电转移缓冲液(不含甘氨酸,适合大分子量蛋白转移)、进口ELISA试剂盒、化工产品、实验室消耗品、实验室耗材以及实验室器材。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗等领域。
欲了解更多10×CAPS电转移缓冲液(不含甘氨酸,适合大分子量蛋白转移)批发的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| KFS234 | 蛋白质研究 | TRADD蛋白检测试剂盒 |
| KFS176 | 探针标记及检测 | 钾离子荧光探针 |
| KFS228 | 蛋白质研究 | P53蛋白检测试剂盒 |
| KFS175 | 探针标记及检测 | 钠离子荧光探针 |
| KFS235 | 蛋白质研究 | Survivin蛋白检测试剂盒 |
| KFS051 | 蛋白质研究 | kFluor594标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS015 | 蛋白质研究 | EDTA脱钙液(0.15M EDTA-10% 中性甲醛) |
| KFS305 | 其他细胞生物学试剂 | 自噬检测试剂盒(荧光显微镜,MDC法) |
| KFS043 | 蛋白质研究 | kFluor647标记抗兔免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS398 | 二抗 | kFluor430标记山羊抗人IgG(H+L) |
| KFS053 | 蛋白质研究 | Cy3标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS285 | 抑制剂激活剂 | 细胞凋亡形态学检测试剂盒 |
| KFS206 | 细胞凋亡与增殖 | Caspase 9分光光度法检测试剂盒 |
| KFS281 | 抑制剂激活剂 | Rapamycin 自噬诱导剂,mTOR抑制剂 |
| KFS097 | 蛋白质研究 | Western blot检测试剂盒(选配二抗、PVDF膜及相关缓冲液、ECL试剂) |
| KFS389 | 生化检测试剂盒 | GSH—ST测试盒(谷胱甘肽—S转移酶测试盒) |
| KFS209 | 细胞凋亡与增殖 | 细胞凋亡DNA Ladder检测试剂盒 |
| KFS072 | 蛋白质研究 | 1%封闭试剂(1×PBS) |
| KFS415 | 二抗 | kFluor647标记山羊抗人IgG(H+L) |
| KFS167 | 探针标记及检测 | Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针 Fluo-3, AM |
| KFS348 | 生化检测试剂盒 | 过氧化氢酶(CAT)测试盒 (可见光比色法) |
| KFS227 | 蛋白质研究 | ICAD蛋白检测试剂盒 |
| KFS310 | 蛋白质研究 | 端粒酶活性实时定量PCR法检测试剂盒(大鼠) |
| KFS363 | 生化检测试剂盒 | 胆碱酯酶测试盒(CHE) |
| KFS417 | 二抗 | kFluor680标记山羊抗兔IgG(H+L) |
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文献和实验对于大蛋白而言,其在凝胶电泳分离迁移较慢,而从凝胶转出也非常慢,因此对于这种大分子量蛋白应该用低浓度的凝胶,8%或更低,但因低浓度的胶非常易碎,所以操作时需十分小心, 2.大蛋白易在凝胶里形成聚集沉淀,因此;转膜时在电转移缓冲液加入终浓度为0.1%的SDS,以避免出现这种情况,甲醇易便SDS从蛋白上脱失,因此应降低电转移缓冲液中甲醇的浓度至10%或更低,以防止蛋白沉淀。 3.降低电转移缓冲液中甲醇的比例以促进凝胶的膨胀,易于大蛋白的转出。 4.如果使用PVDF,甲醇是必需
7.剪下一块与胶大小相同得尼龙膜漂浮与重蒸水水面上使之湿润,然后用转移缓冲液淋洗,将膜覆盖与胶上并赶走气泡 8将4张3MM滤纸剪成与胶同样大小,其中两张浸泡与转移液后覆盖与膜上,赶走所有气泡,另外两张干得至于两张湿的滤纸上部,然后在上层滤纸上放一叠干得纸巾,在纸巾得顶部压1g得重物,转移至少2h 9. 卸下转移装置,在凝胶与膜分离之前先在电样孔得位置坐上记号,如果是用铅笔做记号得话,就会在以后得放射自显影底片上出现记号,用2×SSC缓冲液淋洗膜后放在80度烘箱中烘烤20-60分钟 10.
转膜效率低:转膜效率受多种因素影响,包括蛋白的大小、凝胶中丙烯酰胺的百分比、电场强度、转印时间和缓冲液的PH值。一般来说,蛋白越大,转移的越慢。转移大蛋白最好的方法是用高的电场强度。而小蛋白长时间处于高电场强度下可能会传出转印膜。避免这个问题的方法是用0.2μm孔径的PVDF膜进行转印。如果蛋白的等电点接近缓冲液的pH值,那么这个蛋白携带的电荷很少,在电场中页几乎不移动。如果你的目的蛋白是强碱性的,那么你可以用碳酸盐(pH9.9)、CAPS(pH11)及酸性缓冲液。 在转印之后
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