- ￥2570 - 4520
- Sino Biological
- 北京
- 10688-HNCH
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Human DPP4 / DPPIV / CD26 Protein
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
10.00 µg/20.00 µg/50.00 µg
| 规格： | 10.00 µg | 产品价格： | ￥2570.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 20.00 µg | 产品价格： | ￥4520.0 |
| 规格： | 50.00 µg | 产品价格： | ￥4520.0 |
蛋白名称：Human DPP4 / DPPIV / CD26 Protein
蛋白构建：The native mature form of human DPPIV (NP_001926.2) extracellular domain (Asn 29-Pro 766) was expressed and purified.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 70 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：1. Measured by its ability to cleave the fluorogenic peptide substrate, Gly-Pro-7-amido-4-methylcoumarin (GP-AMC). The specific activity is > 2,500 pmoles/min/μg. 2. Using the Octet RED System, the affinity constant (Kd) of human DPP4 (Cat: 10688-HNCH) bound to Spike (HCoV-EMC/2012) (Cat: 40071-V31B) was 20 nM. 3. Using the Octet RED System, the affinity constant (Kd) of human DPP4 (Cat: 10688-HNCH) bound to Spike (HCoV-EMC/2012) (Cat: 40071-V05B) was 50 nM. 4. Using the Octet RED System, the affinity constant (Kd) of human DPP4 (Cat: 10688-HNCH) bound to Spike (HCoV-EMC/2012) (ECD, aa 1-1297) (Cat: 40069-V08B) was 33 nM. 5. Using the Octet RED System, the affinity constant (Kd) of human DPP4 (Cat: 10688-HNCH) bound to Spike-His (aa 1-760) (Cat: 40021-V08H) was 12 nM.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Asn 29
蛋白分子量：The recombinant human DPPIV exists as the mature active form, and consists of 738 amino acids with a predicted molecular mass of 85.4 kDa. The apparent molecular mass of the glycosylated rhDPPIV is approximately 95 kDa in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号：NP_001926.2
蛋白氨基酸序列：Asn29-Pro766
蛋白标签：N-cleavage
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验2, Zhang, H; et al. Oral glucagon-like peptide 1 analogue ameliorates glucose intolerance in db/db mice. Biotechnology letters, PMID: 36006576
3, Kan, R; et al. Identification and molecular docking study of sugarcane leaves-derived compounds as potent dipeptidyl peptidase IV, α-glucosidase, and α-amylase inhibitors. Journal of the science of food and agriculture, PMID: 37038045
4, Li, XY; et al. Comprehending the mechanism of catechins against α-glucosidase by multispectral data and their antidiabetic effects in vivo. International journal of biological macromolecules, PMID: 40484085
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