- ￥5820
- Sino Biological
- 北京
- 16485-H08H
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Human FGFR2 / CD332 Protein (ECD, His Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
200 µg
蛋白名称：Human FGFR2 / CD332 Protein (ECD, His Tag)
蛋白构建：A DNA sequence encoding the human FGFR2-alpha(IIIb) (NP_075259.4) (Met1-Glu378) was expressed with a polyhistidine tag at the C-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE.
蛋白活性：Measured by its ability to inhibit FGF-acidic dependent proliferation of Balb/c 3T3 mouse fibroblasts. The ED50 for this effect is typically 40-200 ng/mL.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端：Arg 22
蛋白分子量：The recombinant human FGFR2-alpha(IIIb) consists 368 amino acids and predicts a molecular mass of 41.1 kDa.
蛋白NP号：NP_075259.4
蛋白氨基酸序列：Met1-Glu378
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
行 HIS 标签的捕获。 2、HIS标签蛋白结合了，但是洗脱不充分 原因一 洗脱条件太温和。 建议 增加咪唑的浓度或选择咪唑线性梯度洗脱，或者通过降低 pH 寻找最佳洗脱条件。需要注意的是，pH 低于 3.5 容易导致镍离子脱落。 原因二 蛋白柱上沉淀。 建议 1 降低蛋白浓度。可以减少上样量，或者采用咪唑线性而非步级梯度洗脱，增加蛋白稀释度。 建议 2 试用去污剂或者改变 NaCl 的浓度，或者使用变性剂 (4-6M 盐酸胍或 4-8M 尿素） 在变性条件下洗脱。 原因三 非特异性的疏水或者其他相互
1、FGFR2、FGFR3以及FGF4。它们的特点是在胞膜外含有3个免疫球蛋样结构域，其中在第1和第2结构域之间有一个含8个连续的酸性氨基酸结构，又称酸性盒结构域（acid box domain）；胞浆内含有两个呈串联结构的酷氨酸激酶功能区。 图8-5 受体型酪氨酸激酶示意图 家体型酪氨酸蛋白激酶所介导的信号传递途径中涉及到一种重要的蛋白激酶即丝裂原激活的蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase,MAPK
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