- ￥160 - 560
- lifefeng
- DK301
- 2026年01月19日
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- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海莱枫
- 规格：
50次/200次
| 规格： | 50次 | 产品价格： | ￥160.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 200次 | 产品价格： | ￥560.0 |
质粒DNA小量提取试剂盒采用SDS碱裂解法，结合硅胶膜选择性吸附DNA的方法，适合从1-4 ml细菌培养物中提取多至20 μg质粒DNA。纯化的质粒DNA适合用于酶切、PCR、测序、转化和转染肿瘤细胞。
本试剂盒改进了裂解条件(Buffer P2)，避免菌量极少时或者菌液过度老化时可能出现的单链质粒DNA；优化了中和环境 (Buffer P3)，彻底去除游离SDS，避免因SDS残留导致的酶切不完全或弥散、转染效率低等情况。
产品使用说明书：质粒DNA小量提取试剂盒
使用不同公司的质粒DNA提取试剂盒从同一份菌液中提取pUC19M: DL2000, 1.5% agarose
1: 莱枫DK301 2-4: 其他公司同类产品
2：三种带型从下到上分别为超螺旋构型、线性和nicked构型。
pUC19是2686bp的小型质粒，其超螺旋构型在1.5%琼脂糖凝胶中电泳迁移率接近2kb线性双链DNA。
莱枫DK301明显减少了对超螺旋质粒DNA的损伤。 
使用DK301提取pTWIN1(7375BP),使用三种凝胶浓度电泳鉴定
每张图片左侧为DL15,000，右侧为提取的质粒DNA
1. 0.5%琼脂糖凝胶，pTWIN1以超螺旋构型为主；
2. 0.8%琼脂糖凝胶，pTWIN1以超螺旋构型为主；
3. 1.2%琼脂糖凝胶，pTWIN1为松散为环状构型，迁移率明显大于线性构型和超螺旋构型；
使用相对较高的琼脂糖凝胶会促使质粒超螺旋构型松散为环状构型，此时质粒DNA为封闭环或者带切刻，电泳迁移率小于线性构型和超螺旋构型。
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文献和实验【基本原理】此试剂盒用于质粒DNA小量纯化。该试剂盒采用了传统的SDS碱裂解法，结合DNA制备膜技术，具有高效、快速、方便之特点，全套操作只需1小时便可完成。使用本试剂盒可从1-4ml 的过夜培养的菌液中纯化得到1～20μg的高纯度质粒DNA，此质粒DNA可直接用于DNA序列分析以及各种酶促反应等。【器材】1．离心机2. Spin Column3. Collection Tube (2ml)*1初次使用试剂盒时，请将RNase A1全部加入到SolutionI中，混合均匀后4℃保存。*2若出现
，如HB101 ）中小量制粒DNA时，建议舍弃煮沸法。因为煮沸步骤不能完全灭活内切核酸酶Ａ，以后在Mg2+存在下温育（V中用限制酶时）质粒DNA可被降解。 在上述方案的步骤９）之间增加一步，即用酚：氯仿进行抽提，可以避免这一问题。 ii．此法制备的高考贝数质粒（如Ｘf3哉pUC），其产量一般约为：每毫升原细菌增减物３－５μg。 iii．如果要通过限酶切割反应来分析DNA，可取１μlDNA溶液加到另一个含８μl水的微量离心管内，加１μl 10x限制酶缓冲液和１单位所需限制酶，在适宜温度温育１－２小时
以下操作按照天根产品 DP433 血液总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 新鲜血液样品（ 200 μl ）2. 无水乙醇，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天根生化科技
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